[发明专利]钝顶螺旋藻鲜藻中藻蓝色素的提取方法无效
申请号: | 97109226.5 | 申请日: | 1997-09-04 |
公开(公告)号: | CN1067703C | 公开(公告)日: | 2001-06-27 |
发明(设计)人: | 李夜光;殷春涛;胡鸿钧 | 申请(专利权)人: | 中国科学院武汉植物研究所 |
主分类号: | C09B61/00 | 分类号: | C09B61/00 |
代理公司: | 中国科学院武汉专利事务所 | 代理人: | 刘鑫洲 |
地址: | 43007*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 螺旋藻 鲜藻中藻蓝 色素 提取 方法 | ||
本发明涉及一种蓝藻藻蓝色素的提取方法,特别涉及一种钝顶螺旋藻鲜藻中藻蓝色素的提取方法。
藻蓝色素是近年来国外开发的新的天然色素产品,易溶于水,干燥后为蓝色结晶。在国外不仅作为天然蓝色素广泛用于食品、饮料、化妆品,而且由于具有特殊的生物活性受到医药界的高度重视,大量研究表明,藻蓝色素可以提高淋巴系统的活性,增强机体免疫力,抗肿瘤,促进造血细胞和骨髓细胞的增殖,显著减轻辐射对小鼠外周血细胞和骨髓细胞的损伤,具良好的保健功能和辅助疗效。
日本是藻蓝色素的主要生产国,基本上垄断了藻蓝色素的国际市场。近年来藻蓝色素在国际市场上已显示出供不应求的趋势。从长远看天然色素逐步取代合成色素已成为必然趋势,藻蓝色素的市场会逐步扩大。
Herrera等人对从极大螺旋藻中提取及纯化藻蓝色素作了些研究[Herrera,A.,Boussiba,S.,Napoleone,V.and Hohlberg,A.,1989,Recov-ery of C-phycocyanin from the Cyanobacterium Spirulina maxima,J.of Ap-pl.phycol.1:325-331];Boussiba和Richmond采用酶解法和机械细胞匀浆器破碎钝顶螺旋藻细胞来提取藻蓝色素。酶解法破细胞可用于实验,但用于工厂化生产成本太高,用细胞匀浆器破细胞使得细胞碎片过细,给下一步离心造成困难。[Boussiba,S.,and Richmond A.E.,1979,lsolationand characterization of phycocyanins from the Blue-green algae Spiruli-naplatensis,Arch.Microbiol.,120,155-159].张爱琴等人采用冻融法测定螺旋藻中藻蓝色素含量,但此法仅限于实验室阶段(张爱琴、姜泉、谢小军、羊洁和方昭希,1989,不同光质对钝顶螺旋藻生长和放氧放氢活性的影响,植物生理学通讯,4:23-26)。
本发明的目的是提供一种钝顶螺旋藻鲜藻中藻蓝色素的提取方法,提高了藻蓝色素的提取效率,纯度高,适于工厂化生产。
为实现上述的目的,本发明采用以下技术方案:向钝顶螺旋藻鲜藻泥中加入磷酸缓冲液,置于低温(-20℃)冰箱中反复冻融,离心,收集上清液,在冷冻干燥机中冻干。向钝顶螺旋藻鲜藻泥中加入10-25倍体积的0.1M磷酸缓冲液,pH6.8,置于-20℃冰箱中反复冻融2-8次,离心,收集上清液,在冷冻干燥机中冻干。藻蓝色素得率为35.20%,藻蓝色素:杂蛋白为1.2∶1。
本发明的效果是:建立了利用钝顶螺旋藻鲜藻泥提取藻蓝色素的工艺技术,具有提取效率高,纯度高的特点。由于螺旋藻不经干燥过程而直接提取藻蓝色素,避免了高温干燥对藻蓝色素的破坏,色素得率大幅度提高,这一工艺特别适合于螺旋藻生产厂家直接进行产品深加工。
实施例:
取500g钝顶螺旋藻鲜藻泥,加入0.5-1.25L磷酸缓冲液(0.1M,pH6.8),搅匀,置于-20℃冰箱中,溶液结冰后取出,置暗处5-25℃温度下融解,如此冻融2-8次,离心(6000rpm×20min),收集蓝色上清液,在冷冻干燥机中冻干,得藻蓝色素干品。
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