[发明专利]用于控制释放活性组分的稳定亲脂基质为主要组分的药物组合物无效
申请号: | 97109780.1 | 申请日: | 1997-05-05 |
公开(公告)号: | CN1171270A | 公开(公告)日: | 1998-01-28 |
发明(设计)人: | G·方克尼彻藤;P·根蒂 | 申请(专利权)人: | 阿迪尔公司 |
主分类号: | A61K47/38 | 分类号: | A61K47/38 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 王杰 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 控制 释放 活性 组分 稳定 基质 主要 药物 组合 | ||
1.一种用于控制释放活性组分的稳定化亲脂基质。
2.按照权利要求1的稳定化亲脂基质,其中基质通过采用纤维素衍生物而被稳定化处理。
3.按照权利要求1或2的稳定化亲脂基质,其中基质的亲脂能力是通过采用由聚糖基化或脂脂酸三甘油酯衍生的脂肪物质得到的。
4.按照权利要求1或2的稳定化亲脂基质,其中基质的亲脂能力是通过一种或多种由氢化植物油形成的并且由聚乙二醇酯与甘油酯组成的饱和聚糖基化一、二或三甘油酯得到的。
5.按照权利要求1、2、3和4中任一项的稳定化亲脂基质,其中这些脂肪物质的HLB系数小于10。
6.按照权利要求2、3、4和5中任一项的稳定化亲脂基质,其中稳定剂为羟丙基甲基纤维素。
7.按照权利要求2或6的稳定化亲脂基质,其中纤维素衍生物相对于配方总重不超过15%。
8.按照权利要求1~7中任一项的稳定化亲脂基质,其中含有一种或多种活性组分和药物可接受的赋形剂。
9.按照权利要求8的稳定亲脂基质,其中活性组分选自抗感染药如青霉素、先锋霉素、环素、β-青霉素酶抑制剂、丁酰肼、Chinolones、硝基咪唑、硫酰胺或抗菌剂、抗组胺,抗过敏剂、麻醉剂、甾族或非甾族消炎剂、局部或全身作用的止痛药、镇痉药、抗癌药、利尿剂、β-blocker、降压剂、抗心绞痛药、抗心律不齐药、血管扩张剂、减慢心律药、钙抑制剂、镇静药、强心剂、抗真菌剂、抗溃疡药、静脉收缩剂、血管保护剂、抗局部缺血剂、止吐药、抗凝剂、抗血栓形成剂、免疫抑制剂、免疫调节剂、抗病毒剂、抗糖尿病药、脂血降低剂、治肥胖病药、抗惊厥剂、安眠药、抗帕金森氏病药、抗偏头痛药、精神抑制药、抗焦虑药、抗抑郁药、精神兴奋剂、记忆增强剂、镇咳剂、支气管扩张药、antisteoporotic、肽激素、类固醇、酶、酶抑制剂以及褪黑激素能的兴奋剂与拮抗剂。
10.含有权利要求1~9中任一项的亲脂基质的药物组合物。
11.按照权利要求10的药物组合物,其特征在于呈胶囊的形式。
12.权利要求1~9中任一项的亲脂基质的制备方法,其中包括下列步骤:
步骤A:在熔化锅中熔化脂肪物质,
步骤B:将稳定剂加入上述步骤得到的熔融物质中,随后进行均化,
步骤C:加入活性组分与赋形剂,随后进行均化处理。
13.权利要求11的药物组合物的制备方法,其中在保持温度并且进行均化以便能够完全重新得到药物组合物的条件下用权利要求12的稳定化亲脂基质填充胶囊。
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