[发明专利]消栓口服液药物的新用途无效
申请号: | 97114336.6 | 申请日: | 1997-12-29 |
公开(公告)号: | CN1186686A | 公开(公告)日: | 1998-07-08 |
发明(设计)人: | 侯灿 | 申请(专利权)人: | 中山医科大学 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78 |
代理公司: | 三环专利事务所 | 代理人: | 成明新 |
地址: | 510089 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 口服液 药物 用途 | ||
本发明涉及一种消栓口服液药物的新用途。
经皮腔内冠脉血管成形术(percutaneous transluminal coronaryangioplasty,简称PTCA),即用末端带有球囊的心导管经腹股沟皮肤切口进入髂动脉腔内再经主动脉到达冠脉狭窄部位,然后在体外使球囊膨大而将狭窄处扩张的手术。该术系当今治疗冠心病的简便廉效而安全的方法,美国每年有40多万患者做该手术。但术后半年内可有20~50%患者出现扩张部位的再狭窄,成为一个世界性难题。如新近文献报道,10多年来30多个研究中心进行过大规模随机药理试验尚未能找到确切有效减少再狭窄的药物,再狭窄成为开展该术的主要障碍。
本发明的目的在于提供一种消栓口服液药物的新用途,用于治疗经皮腔内冠脉血管成形术后冠状动脉再狭窄之疾病。
本发明是这样实现的,消栓口服液药物在制备治疗经皮腔内冠脉血管成形术后冠状动脉再狭窄之疾病的药中的应用,消栓口服液的组成:黄芪50份、当归尾6份、赤芍5份、地龙3份、川芎3份、桃仁3份、红花3份。
下面结合附图和实施例对本发明作详细描述。
图1为兔术后7天中药组球囊扩张处腹主动脉内膜不增厚照片(×100)。
图2为兔术后7天对照组球囊扩张处腹主动脉内膜开始增厚照片(×100)。
图3为兔术后30天中药组球囊扩张处内膜未见明显增厚照片(×100)。
图4为兔术后30天对照组球囊扩张处腹主动脉内膜明显增厚照片(×100)。
图5为兔术后60天中药组内膜轻度增厚照片(×100)。
图6为兔术后60天对照组内膜极度增厚照片(×100)。
图7为兔术后60天中药组内膜局部增厚照片,管腔未见明显狭窄(×25)。
图8为兔术后60天对照组内膜广泛增厚照片,管腔狭窄(25)。
图9为兔术后的60天中药组腹主动脉免疫组化染色照片,内膜未见明显增厚,中层为平滑肌细胞组成(×100)。
图10为兔术后60天对照组腹主动脉免疫组化染色照片,内膜大部分为平滑肌细胞组成(×100)。
1.动物模型的建立
纯种雄性新西兰兔,平均体重2.5kg,由广东省卫生厅实验动物中心提供(合格证94023)。经基础饲料加0.5g/kg日胆固醇及5g/kg日脂肪喂养6周(以事先造成一定程度的动脉粥样硬化以近似于临床冠心病患者),术中先做腹股沟切口,然后向髂动脉腔内逆行缓慢插入球囊导管至距离皮肤切口7cm深度(达腹主动脉处),然后由导管尾端注入无菌生理盐水(注压推力为2.5kg)以扩张腹主动脉,并来回拉动以轻度损伤内皮,共30秒,间隔1分钟再扩张拉动共3次。术前耳缘静脉予300u/kg肝素,术后继续高脂喂养。
2.实验分组与给药方法
术前家兔随机分为“消栓口服液”组(中药组)共24只,对照组20只(因另4只术中死亡)。“消栓口服液”含生药8.4g/ml。中药组兔术前1周及术后持续胃饲该口服液2ml/kg/日;对照组胃饲等量生理盐水。
3.组织标本制备
分别于球囊扩张术后7,15,30天处死每组各2只,术后60天处死其余家兔。取其腹主动脉球囊扩张处受损血管及其上延1.5cm处的相邻未受损血管,迅速浸泡于福尔马林液中,后行石蜡截面切片。
4.组织学研究
取受损血管标本得HE及弹力纤维醛品红染色,在光学显微镜下分别观察中药组及对照组术后7、15、30及60天各时点组织变化。
5.形态学研究
在光学显微镜下彩色摄片,用计算机图象处理程序系统描述标本面积并计算以下指标数值:
5. 1内膜增生发生率:累计受损血管发生内膜增生的动物占各该组动物总数的百分比。
5. 2内膜增生面积:内弹力纤维层环绕的总面积减去血管腔面积。
5. 3内膜增生百分比:内膜增生面积除以内弹力纤维层环绕面积,即增生面积占原管腔面积的百分比,反映导致管腔狭窄的内膜增生程度。
5. 4血管腔相对面积比;受损血管管腔与相邻未受损血管管腔之比。
6.免疫组化研究
取两组受损血管标本用1∶100鼠HHF35单克隆抗体平滑肌细胞免疫组化染色。
7.含药血清对血管平滑肌细胞培养的影响
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