[发明专利]一种双取代环状碳酸酯类贵金属萃取剂

说明书

双取代环状碳酸酯类贵金属萃取剂是一种较新型的贵金属萃取剂，它可在有或无稀释剂的条件下从酸性水溶液中直接萃取贵金属离子，并很容易地用还原剂或电解法反萃，再生出萃取剂。

传统萃取剂使用时，往往加稀释剂，这不但加大了生产成本，还加大了环境污问题，因为它带有一个很大的烷基，它可以起到稀释剂的作用。

但对照专利中，过分强调了R基的疏水性，R基设计的过大。

实验证明：R基过大，R基将形成一种空间阻碍。这种空间阻碍将不利于环酯部份与H⁺形成烊盐，也不利于烊盐同络阴离子进一步缔合。R基过大，使萃取剂的性能受到损失。此外，如R基为8～20个碳的烷基，则生产此类化合物的原料将为10～22个碳的α-烯烃。这些原料成本高，不利于大工业生产。

本发明的目的是解决R基空间阻碍过大这一问题。寻找R基合适的大小与位置。使这种萃取剂在较大疏水性的情况下，萃取性能最好。

本发明做法是将R变小(碳总数≤7)，并将R基分为二个疏水部份(R₁+R₂)放在环的二侧。R₁+R₂的总碳数≤7，不会对环酯形成烊盐，及烊盐同络阴离子缔合产生空间阻碍，使这类萃取剂萃取性能得以充分发挥。R₁，R₂二个疏水基加在环的二边，疏水性并不比一个大R基差，相反的是，环的二侧加二个疏水基，分相速度还有所加快，这对萃取分离的工艺过程十分有利。

R₁，R₂变小，生产此物质的原料变为5-9个碳的烯烃，它们相对便宜，易得。

本发明的化合物合成方法很成熟，也很简单，如光气法，碳酸盐法，酯交换法……。

合成本发明化合物的方法为光气法，详见邢其毅的“基础有机化学”一书，627页。

所述萃取剂的用量为被萃液体积的5％～1000％，其中常用的为20％～200％，为充分反映萃取剂的萃取性能，我们采用萃取剂与被萃溶液为1∶1的相比。萃取剂用量为参比专利实验的萃取剂用量变少，才能充分表现出其萃取性能的好坏。对比实验表明：本发明的化合物对Au³⁺的萃取率平均为99.9％，相同条件下，对照专利平均只有98.4％。分相速度对比：本发明化合物平均速度为57秒，而对照专利平均速度为73秒。这些萃取性能的提高对实际湿法冶金意义重大。

本专利发明代表物对照专利代表物

实施例1

分相速度实验：相比为1∶1，振荡时间3分钟，秒表计时。

发明代表物：1#60秒，2#54秒，平均57秒；对照专利代表物：3#80秒，4#80秒，5#60秒，平均73秒。

实施例2

萃取性能对比实验：料液pH＝1，料液中各金属离子浓度均为800ppm，料液中有溶解Au剩余的少量王水及HCI，还有Pt、Pd氯化物浸出液相比1∶1，不加稀释剂，在振荡器上振荡1分钟，分相后，分出水相，用ICP发射光谱法分析测定萃余液中的各种离子浓度，该值与萃取前浓度之差为有机相中的萃取量。1)对Au³⁺的萃取率1#99.9％，2#99.9％，平均值为99.9％。3#99％    4#96.7％，5#99.5，平均值为98.4％。本发明代表化合物对Au³⁺的萃取力明显优于对照专利的化合物。2)分离系数：β(Au/M)

      Au³⁺     Fe³⁺     Cu²⁺     Ni²⁺     Co²⁺

1#     -       5×10⁵   5×10⁵   5×10⁵   5×10⁵

2#     -       5×10⁵   5×10⁵   5×10⁵   5×10⁵

3#     -       9.9×10⁴ 9.9×10⁴ 9.9×10⁴ 9.9×10⁴