[发明专利]一种抗病毒新兽药注射液及其制备方法无效

专利信息
申请号: 97116309.X 申请日: 1997-08-08
公开(公告)号: CN1060951C 公开(公告)日: 2001-01-24
发明(设计)人: 梁广斌;孙学领;梁敏;梁广勤;彭俊玲 申请(专利权)人: 梁广斌
主分类号: A61K35/78 分类号: A61K35/78;A61K35/84;A61P31/12
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 4761*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 抗病毒 兽药 注射液 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1、一种抗病毒新兽药注射液,它主要由人参、灵芝、板兰根、银耳、黄芪,经过粉碎、浸泡、煎煮、过滤、取滤液等而成,其特征在于原料的重量百分比是:

人参:  10-30%  灵芝:10-20%

板兰根:20-60%  银耳:5-15%

黄芪:  15-40%。

2、一种权利要求1所述的抗病毒新兽药注射液的制备方法,其特征还在于:

①商购筛选并称重上述净药材,在具备有清洁卫生干燥通风的环境下加工制作,

②粉碎

将上述药材混匀,加工成粗粉,

③浸泡

用符合国家卫生标准的饮用水按水和药的重量比为1.5∶1,混合、在室温下浸泡2小时,

④煎煮

浸泡后,煎煮两次,每次煎沸30分钟,

第一次加水的重量是原称量药材重量的5-7倍,煎沸30分钟后,用板滤机过滤,取滤液,备用,

⑤浓缩

将上述两次备用滤液合并煎煮,过滤,滤液减压浓缩至原生药重量的1/3,室内自然冷却,备用,

⑥醇沉3次

将上述备用液加乙醇3次,每次含醇量分别为55%、75%、83%,每次静置24小时,沉淀、过滤、回收乙醇,

第一次,将上述备用液加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为55%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1∶1,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,

第二次,将第一次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为75%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1∶1,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,

第三次,将第二次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为83%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1∶1,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,

⑦吸附脱色

将上述三次的备用液0.3%的活性炭搅拌,加热至80℃,加热时间为30分钟,吸附脱色后,再过滤,

⑧调配精滤

在过滤液中调PH值,调至5.5-7.0,加注射用水至每毫升含原生药1克,用4号滤棒过滤至澄清,即达到透光为止,用滤棒式滤球过滤,

⑨灌装

用灌装机将上述的药液灌装在安培瓶内,将安培瓶放置在100℃的灭菌柜内灭菌30分钟,即得本发明抗病毒新兽药注射液。

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