[发明专利]一种抗病毒新兽药注射液及其制备方法

权利要求书

1、一种抗病毒新兽药注射液，它主要由人参、灵芝、板兰根、银耳、黄芪，经过粉碎、浸泡、煎煮、过滤、取滤液等而成，其特征在于原料的重量百分比是：

人参：  10-30％  灵芝：10-20％

板兰根：20-60％  银耳：5-15％

黄芪：  15-40％。

2、一种权利要求1所述的抗病毒新兽药注射液的制备方法，其特征还在于：

①商购筛选并称重上述净药材，在具备有清洁卫生干燥通风的环境下加工制作，

②粉碎

将上述药材混匀，加工成粗粉，

③浸泡

用符合国家卫生标准的饮用水按水和药的重量比为1．5∶1，混合、在室温下浸泡2小时，

④煎煮

浸泡后，煎煮两次，每次煎沸30分钟，

第一次加水的重量是原称量药材重量的5-7倍，煎沸30分钟后，用板滤机过滤，取滤液，备用，

⑤浓缩

将上述两次备用滤液合并煎煮，过滤，滤液减压浓缩至原生药重量的1／3，室内自然冷却，备用，

⑥醇沉3次

将上述备用液加乙醇3次，每次含醇量分别为55％、75％、83％，每次静置24小时，沉淀、过滤、回收乙醇，

第一次，将上述备用液加含醇量为95％以上的工业乙醇，使其含醇量为55％，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽滤瓶抽滤，回收乙醇后，加注射用水，注射用水与原生药的重量比为1∶1，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8℃之间冷藏，冷藏48小时，备用，

第二次，将第一次过滤后的沉淀物加含醇量为95％以上的工业乙醇，使其含醇量为75％，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽滤瓶抽滤，回收乙醇后，加注射用水，注射用水与原生药的重量比为1∶1，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8℃之间冷藏，冷藏48小时，备用，

第三次，将第二次过滤后的沉淀物加含醇量为95％以上的工业乙醇，使其含醇量为83％，再静置24小时，沉淀后、过滤，过滤方法是用抽滤瓶抽滤，回收乙醇后，加注射用水，注射用水与原生药的重量比为1∶1，室内自然冷却，冷却至室温后，再在4-8℃之间冷藏，冷藏48小时，备用，

⑦吸附脱色

将上述三次的备用液0．3％的活性炭搅拌，加热至80℃，加热时间为30分钟，吸附脱色后，再过滤，

⑧调配精滤

在过滤液中调PH值，调至5．5-7．0，加注射用水至每毫升含原生药1克，用4号滤棒过滤至澄清，即达到透光为止，用滤棒式滤球过滤，

⑨灌装

用灌装机将上述的药液灌装在安培瓶内，将安培瓶放置在100℃的灭菌柜内灭菌30分钟，即得本发明抗病毒新兽药注射液。