[发明专利]一种抗病毒新兽药注射液及其制备方法无效
申请号: | 97116309.X | 申请日: | 1997-08-08 |
公开(公告)号: | CN1060951C | 公开(公告)日: | 2001-01-24 |
发明(设计)人: | 梁广斌;孙学领;梁敏;梁广勤;彭俊玲 | 申请(专利权)人: | 梁广斌 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78;A61K35/84;A61P31/12 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 4761*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抗病毒 兽药 注射液 及其 制备 方法 | ||
1、一种抗病毒新兽药注射液,它主要由人参、灵芝、板兰根、银耳、黄芪,经过粉碎、浸泡、煎煮、过滤、取滤液等而成,其特征在于原料的重量百分比是:
人参: 10-30% 灵芝:10-20%
板兰根:20-60% 银耳:5-15%
黄芪: 15-40%。
2、一种权利要求1所述的抗病毒新兽药注射液的制备方法,其特征还在于:
①商购筛选并称重上述净药材,在具备有清洁卫生干燥通风的环境下加工制作,
②粉碎
将上述药材混匀,加工成粗粉,
③浸泡
用符合国家卫生标准的饮用水按水和药的重量比为1.5∶1,混合、在室温下浸泡2小时,
④煎煮
浸泡后,煎煮两次,每次煎沸30分钟,
第一次加水的重量是原称量药材重量的5-7倍,煎沸30分钟后,用板滤机过滤,取滤液,备用,
⑤浓缩
将上述两次备用滤液合并煎煮,过滤,滤液减压浓缩至原生药重量的1/3,室内自然冷却,备用,
⑥醇沉3次
将上述备用液加乙醇3次,每次含醇量分别为55%、75%、83%,每次静置24小时,沉淀、过滤、回收乙醇,
第一次,将上述备用液加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为55%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1∶1,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,
第二次,将第一次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为75%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1∶1,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,
第三次,将第二次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为83%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1∶1,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,
⑦吸附脱色
将上述三次的备用液0.3%的活性炭搅拌,加热至80℃,加热时间为30分钟,吸附脱色后,再过滤,
⑧调配精滤
在过滤液中调PH值,调至5.5-7.0,加注射用水至每毫升含原生药1克,用4号滤棒过滤至澄清,即达到透光为止,用滤棒式滤球过滤,
⑨灌装
用灌装机将上述的药液灌装在安培瓶内,将安培瓶放置在100℃的灭菌柜内灭菌30分钟,即得本发明抗病毒新兽药注射液。
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