[发明专利]一种自增稠粘合剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 97116466.5 申请日: 1997-09-19
公开(公告)号: CN1077910C 公开(公告)日: 2002-01-16
发明(设计)人: 唐晓辉;王玲治;李永军;方世壁;吴锋;钟发平 申请(专利权)人: 中国科学院化学研究所
主分类号: C09J133/02 分类号: C09J133/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100080 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 粘合剂 制备 方法
【说明书】:

本发明涉及到一种自增稠粘合剂的制备方法,以及将它作为镍氢电池材料的粘合剂,用于制作镍氢电池正极片。

粘合剂在镍氢电池中的作用是将镍粉粘结在一起,通过成形工艺过程制成予烧结的正极片。所以,粘合剂的性能直接影响到正极片的质量和正极的成片率,从而影响了镍氢电池的性能。目前,在镍氢电池中使用的正极粘合剂通常是羧甲基纤维素钠(CN1076313A)。它的最大缺点是价格昂贵,可调整的粘度范围小,不利于生产工艺的要求,正极的成片率仅有95%。本专利发明的自增稠粘合剂具有良好的粘结性和韧性、粘度的调整范围大、制作镍氢电池正极时成片率达到97%的。使用该种正极制作的镍氢电池具有良好充放电效率和充放电循环性。

本发明包括一种新型的正极粘合剂的制备方法,以及使用该粘合剂与镍粉均匀混合制成粉浆,经拉浆工艺将粉浆涂覆在基板镍网的两侧,然后在700~900℃烧结20~30分钟获得具有微孔结构、高比表面积的正极片。其中粘合剂的用量为1%~6%。粘合剂的组分和含量如下:

丙烯酸(或α-甲基丙烯酸)80~90%,

丙烯酸酯(或α-甲基丙烯酸酯)5~10%,

异丙基丙烯酰胺1~5%,

自交联单体0.5~2%,碱1~5%,

以上各组分重量百分比之和应为100%,

其中丙烯酸酯包括:丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯;自交联单体包括:邻苯二甲酸二乙烯酯、邻苯二甲酸二丙烯酯;碱包括:氨水、氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾等强碱的水溶液。本发明的百分比除非另有说明,均为重量百分比。自增稠粘合剂的制作:

取丙烯酸(或α-甲基丙烯酸)80~90%、丙烯酸酯5~10%、异丙基丙烯酰胺1~5%及自交联单体0.5~1.5%。其中丙烯酸酯包括:丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸异辛酯;自交联单体包括:邻苯二甲酸二乙烯酯、邻苯二甲酸二丙烯酯。以过氧化苯甲酰为引发剂,85~95℃的条件下,在120号汽油或石油醚中用悬浮聚合法共聚3~5小时,获得粉末状的共聚物。然后,将共聚物1~3g溶入100g水中,并加入碱1%~5%,搅拌均匀后获得粘度为800~1000厘泊的镍氢电池正极粘合剂。

使用本发明的自增稠粘合剂制成予烧结的镍氢电池正极片,并在700~900℃烧结成镍氢电池的正极,并组装成镍氢电池。

采用本专利发明制做的镍氢电池克服了以往镍氢电池的缺点,取得了如下的发明效果:(1)提高了镍氢电池正极的成片率1%~2%;(2)降低了镍氢电池正极片的成本5%~10%;(3)粘度可在5×102~2×103范围内调整。

以下通过实施例讲述本发明的详细过程,提供实施例是为了理解的方便起见,决不是限制本专利发明。[实施例1]粘合剂的制作:取丙烯酸10g、异丙基丙烯酰胺0.35g、邻苯二甲酸二丙烯酯0.15g、120号汽油150mL,以过氧化苯甲酰为引发剂,采用悬浮聚合的方法,在90~93℃下反应4小时获得粉末状的共聚物。然后,将2g共聚物溶入100g水中,并加入5%的氨水使体系的pH>12,搅拌均匀后获得粘度为800~1000厘泊的镍氢电池正极粘合剂。电池正极粘合剂。

使用上述方法制做的粘合剂,制做烧结式镍氢电池正极片,并组装成AA型镍氢电池。(见附表1和附表2)[实施例2]粘合剂的制作:取丙烯酸10g、异丙基丙烯酰胺0.4g、邻苯二甲酸二丙烯酯0.1g、120号汽油150mL,以过氧化苯甲酰为引发剂,采用悬浮聚合的方法,在92~93℃下反应3小时获得粉末状的共聚物。然后,将共聚物2g溶入100g水中,并加入1.5g氢氧化钾使体系的pH>12,搅拌均匀后获得粘度为80~1000厘泊的镍氢电池正极粘合剂。

使用上述方法制做的粘合剂,制做烧结式镍氢电池正极片,并组装成AA型镍氢电池。(见附表1和附表2)[实施例3]粘合剂的制作:丙烯酸10g、异丙基丙烯酰胺0.3g、邻苯二甲酸二丙烯酯0.12g、石油醚150mL,以过氧化苯甲酰为引发剂,采用悬浮聚合的方法,在92~93℃下反应3小时获得粉末状的共聚物。然后,将2g共聚物溶入100g水中,并加入1.5g的氢氧化钾使体系的pH>12,搅拌均匀后获得粘度为80~1000厘泊的镍氢电池正极粘合剂。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院化学研究所,未经中国科学院化学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/97116466.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top