[发明专利]高密度脂蛋白制剂的生产方法无效
| 申请号： | 97119838.1 | 申请日： | 1997-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN1070380C | 公开（公告）日： | 2001-09-05 |
| 发明（设计）人： | 杨宝田;张兴义;任海波;金成日;赵延丰;王倩;门小菲 | 申请（专利权）人： | 长春市中心血站;张兴义 |
| 主分类号： | A61K38/02 | 分类号： | A61K38/02;C07K1/30;A61P9/10 |
| 代理公司： | 吉林省专利服务中心 | 代理人： | 张伟 |
| 地址： | 130061*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 高密度 脂蛋白 制剂 生产 方法 | ||
【权利要求书】：
1、高密度脂蛋白制剂的生产方法，其特征在于：
(1)血浆适量加蒸馏水等量稀释，加枸橼钠0.1-1％，氯化钠为0.2-1.5％，搅匀，加饱和硫酸铵溶液成30-80％饱和度，搅匀，放置令其沉淀完全，用滤布过滤，或用续流离心机离心，沉淀(一次离心)移作他用，收集滤液(或离心上清液)，补加硫酸铵成50％-95％饱和度，沉淀完全后用滤布过滤或续流离心，清液移作他用，收集沉淀(二次沉淀)备用。
(2)血浆适量按Cohn氐法加乙醇达15-50％浓度，续流离心，沉淀移作他用，上清追加乙醇达20-60％，续流离心收集沉淀，上清移作他用，沉淀(FIV)备用。
(3)取(1)之二次沉淀或(2)之FIV，加适量水溶解，超滤或透析除去残余硫酸铵(1)法或乙醇(2)法，收集超滤或透析内液，加右旋糖酐硫酸脂成0.2-0.8％及2价阳离心子成0.2M，搅拌到全溶，放置16小时以上，离心收集沉淀，上清移作他用，沉淀用适当浓度草酸盐溶解，离心或过滤除去生成之沉淀，上清液超滤或透析除去草酸盐，用巴士德法灭菌，除菌过滤，分装，冻干制成粉未剂型。
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