[发明专利]铂配合物的制备方法无效
| 申请号： | 97120205.2 | 申请日： | 1992-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN1063753C | 公开（公告）日： | 2001-03-28 |
| 发明（设计）人： | 金大起;金康赫;甘钟植;赵龙白;金薰泽;太柱皓;金起协 | 申请（专利权）人： | 鲜京工业株式会社 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 刘国平 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 配合 制备 方法 | ||
1、制备式(1b)代表的铂(Ⅱ)配位化合物的方法，包括：
将式(2)代表的二卤二胺合铂(Ⅱ)配合物与式(5)代表的银盐反应，其中：
R1和R2相同或不相同，分别为氢原子或C1-4烷基，或与一碳原子形成一环烷基；
R3是氢原子或甲基；
R4和R5相同或不相同，分别为氢原子或C1-4烷基，或与一碳原子联结形成环丁基；
Hal为卤素原子；以及
在4,5-二(氨甲基)-1,3-二氧戊环部分的相应的手性中心的绝对构型为(4R,5R)或(4S,5S)。
2、如权利要求1的方法，其中，所述的式(2)代表的化合物与所述的式(5)代表的银盐以1∶0.5至1∶5的当量比，黑暗环境下，在水性介质或水性溶剂和醇溶剂的混合介质中，温度在0℃至100℃之间反应1小时至3天。
3、制备式(1b)代表的铂(Ⅱ)配合物的方法，包括：
将式(2)代表的二卤二胺合铂(Ⅱ)配合物与银离子反应，得到式(3)代表的二水合配合物；以及将所述的式(3)代表的二水合配合物与式(6)代表的化合物反应，其中：
R1和R2相同或不相同，分别为氢原子或C1-4烷基，或与一碳原子形成一环烷基；
R3是氢原子或甲基；
R4和R5相同或不相同，分别为氢原子或C1-4烷基，或与一碳原子联结形成环丁基；
Hal为卤素原子；以及
在4,5-二(氨甲基)-1,3-二氧戊环部分的相应的手性中心的绝对构型为(4R,5R)或(4S,5S)。
4、如权利要求3的方法，其中，所述的式(2)代表的化合物与所述的银离子以约1∶2的摩尔比，在水性介质中，温度在0℃至80℃之间反应1小时至3天。
5、如权利要求3的方法，其中，所述的式(3)代表的二水合配合物与所述的式(6)代表的化合物在水性介质中，温度在0℃至100℃之间反应1小时至3天。
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