[发明专利]光化学基因识别材料及其制备方法和用途无效
申请号: | 97120275.3 | 申请日: | 1997-11-12 |
公开(公告)号: | CN1053671C | 公开(公告)日: | 2000-06-21 |
发明(设计)人: | 孟继本;李晓陆;王淑芳;王咏梅;赵莉莉;董轶望;李明智 | 申请(专利权)人: | 南开大学戈德防伪技术公司 |
主分类号: | C07H21/00 | 分类号: | C07H21/00;C07D491/107;C07D519/00;C09K9/00;C09D11/00 |
代理公司: | 南开大学专利事务所 | 代理人: | 胡安朋 |
地址: | 30007*** | 国省代码: | 天津;12 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 光化学 基因 识别 材料 及其 制备 方法 用途 | ||
本发明涉及一种特殊材料,具体地说是一种光化学-基因识别材料。
目前用于防伪技术的化学材料很多,如热敏变色材料、光致变色材料、激光材料及荧光材料等,虽然它们能起到一定的防伪作用,但伪造者终能较快地将它们复制,从而降低了防伪的可靠性。对于未知编码的基因,就现今的科技水平而言是很难复制的,如果采用尝试法合成复制它,其成功的可能性仅为4300-400分之一。因此,有人提出过将基因用于防伪技术的设想。然而,由于基因的检测方法(生物化学的分子配对法或PCR扩增法)非常繁琐,只能作为专家进行基因检测时使用,而对于既需要准确,又需要快速方便检测真伪的防伪技术应用领域来说,这些方法就不实用了,故上述设想一直未能付诸实施。经过天津市科学技术信息研究所的查新检索(报告编号97-162),至今尚未见到有关光化学基因识别材料、制备及将基因和光化学-基因识别材料用于防伪技术领域的文献报道。
本发明的目的是提供一种既可快速方便进行检测识别,又比基因更难以破译、很难加以复制的光化学-基因识别材料,以及该材料的制备方法和在防伪技术领域中的应用。
本发明的目的是这样实现的:本发明的光化学-基因识别材料是一种组成为[B]-[L]-[A]-[G]或[B]-[L]-[G]的化合物,其中[B]为荧光类或光致变色类化学功能基团,[L]为能够连接[B]和[A]或[G]的连接臂,[A]为能连接基因的基团,[G]为基因。
[B]可以采用噁唑类、苯并噁唑类、或稀土配位化合物等荧光类光化学基团,也可以采用螺吡喃、螺噁嗪、俘精酸酐、或二杂芳基乙烯等光致变色类光化学基团;[L]可以采用直链多胺、寡聚酰胺、聚乙二醇或稀土金属离子(如:铕、钆、铽);[A]为:
本发明的光化学-基因识别材料采用以下A法或B法中的一种方法进行制备:A法:
第一步,光化学识别材料的合成制备,可以选用以下三种合成路线中的一种:
第二步,光化学-基因识别材料的合成制备,按以下反应式进行:
将第一步操作中制得的光化学识别材料[A]-[L]-[B]溶于C1~C2的醇类、丙酮、DMSO、或DMF有机溶剂中,直至饱和,再按重量比10~100∶1的比例与基因缓冲溶液混合(其比值大小取决于所用基因的种类),在365nm紫外光下照射10分钟,经沉降分离即制得光化学-基因识别材料。B法:
此处L为稀土金属离子,如:铕、钆、铽。
将光化学识别化合物B溶于乙醇、或环己烷、或苯、或石油醚有机溶剂中,浓度0.01~0.5mol/l,将其与稀土金属离子水溶液(浓度为0.1~0.4mol/l)及基因以1∶4~7∶4~6(溶质重量比)的比例混合,可得具备荧光和/或光致变色性能的光化学-基因识别材料。
光化学-基因识别材料的检测:其方法是将上述制得的光化学-基因识别材料经电泳分离后,在紫外光或太阳光照射下可观察到红色、蓝色或紫色斑点或在紫外光照射下可观察到荧光斑点。
本发明的光化学-基因识别材料被应用于防伪技术领域中,具体的应用方法是这样的:将用上述方法制得的光化学-基因识别材料,按重量比4~25∶75~96的比例混配到油墨或印油连结料中,制成光化学-基因防伪油墨或印油,再用印刷机将防伪油墨印制成隐形光化学-基因防伪标记;或将防伪印油注入渗透型原子印章中,盖出隐形(无色)印迹。用紫外灯可以检测出它的荧光防伪性能,或用日光或在紫外灯照射下可以检测出它的光致变色防伪性能,进一步用PCR仪可以对特定基因进行检测。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南开大学戈德防伪技术公司,未经南开大学戈德防伪技术公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/97120275.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。