[发明专利]丙烯的制备方法无效
申请号: | 97121426.3 | 申请日: | 1997-09-26 |
公开(公告)号: | CN1083411C | 公开(公告)日: | 2002-04-24 |
发明(设计)人: | P·施瓦布;H·阿瑟 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | C07C11/06 | 分类号: | C07C11/06;C07C11/08;C07C6/10 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李勇 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丙烯 制备 方法 | ||
1.制备丙烯的方法,包括:
a)在含有至少一种元素周期表中第VIb、VIIb或VIII族过渡金属的化合物的复分解催化剂存在下,使1-丁烯与2-丁烯反应,生成丙烯与2-戊烯,
b)接着分离形成的丙烯与2-戊烯,
c)在含有至少一种元素周期表中第VIb、VIIb或VIII族的过渡金属的化合物的复分解催化剂存在下,使2-戊烯与乙烯进行反应,生成丙烯和1-丁烯,
d)分离所生成的丙烯与1-丁烯,
e)接着将生成的1-丁烯送回步骤a)中。
2.根据权利要求1的方法,其中步骤b)是可在分壁式塔中进行的蒸馏,在蒸馏中得到含有丙烯的低沸点物质相、可能的含有丁烯的中沸点物质相以及含2-戊烯的塔底物质相,和/或
其中的步骤d)是可在分壁式塔中进行的蒸馏,蒸馏得到含有丙烯的低沸点物质相、含有1-丁烯的中沸点物质相以及可能的有2-戊烯的塔底物质相,步骤b)与d)可以在蒸馏塔中进行。
3.根据权利要求1的方法,其中在步骤a)和/或(c)所进行的反应并不完全,而且在步骤b)和/或d)中得到含有C2/3的低沸点物质相、含有C4的中沸点物质相以及含有C≥5的塔底物质相;其中,上述可以合并的低沸点物质相经蒸馏分离成C2与C3相,并把C2相送回步骤c);把至少一部分可以合并的中沸点物质相送回步骤a)中;并且把至少一部分可合并的塔底物质相送回步骤c)中。
4.根据权利要求1-3中任一项的方法,其中1-丁烯与2-丁烯以C4混合物流使用,其中C4物流在进行反应以前通过吸收剂物质进行净化,以除掉其中的微量水、氧、硫、氮、磷或卤素。
5.根据权利要求4的方法,其中1-丁烯对2-丁烯的摩尔比是10∶1-1∶10。
6.根据权利要求1-3中任-项的方法,其中使用载附在无机载体上的含有铼或钌化合物的均相或多相复分解催化剂。
7.根据权利要求6的方法,其中复分解催化剂含有Al2O3载体上的Re2O7或由其组成,以催化剂总重量为基准计,铼氧化物含量是1-20%(重量)。
8.根据权利要求1-3中任一项的方法,其中1-丁烯与2-丁烯的反应和/或2-戊烯与乙烯的反应,是以反应蒸馏作用的方式进行的。
9.用于实施权利要求1-3中任一项的方法的装置,包括用于使1-丁烯与2-丁烯反应的复分解反应器(R1),其流出物流通向蒸馏塔(D1),该塔可具有分壁式塔的结构,用于分离C2/3低沸点物质相、C4中沸点物质相与C5+高沸点相物质,其中,将低沸点相流出物送入蒸馏塔(D3)中,以分离乙烯与丙烯;将中沸点相流出物送入反应器(R1)或排掉;而把高沸点相流出物送入反应器(R2)中,使2-戊烯与乙烯反应,流出物送入蒸馏塔(D1)中或排掉,把从塔(D3)流出的乙烯流出物与补加的乙烯一起送入反应器(R2)中。
10.用于实施权利要求1-3中任一项的方法的装置,包括用于使1-丁烯与2-丁烯反应的复分解反应器(R1),其流出物流通向蒸馏塔(D1),该塔可具有分壁式塔的结构,用于分离C2/3低沸点物质相、C4中沸点物质相与C5+高沸点物质相,其中,将低沸点物质相送入塔(D3)中,以分离乙烯与丙烯,将中沸点物质相送入反应器(R1)或排掉,而把高沸点物质相送入反应器(R2)中,使2-戊烯与乙烯反应,其流出物送入蒸馏塔(D2)中,该塔可具有分壁式塔的结构,用于分馏C2/3低沸点物质相、C4中沸点物质相与C5+高沸点物质相,其中,将低沸点物质相送入蒸馏塔(D3)中;将中沸点物质相与来自(D1)的中沸点物质相一起送入反应器(R1)中;而把高沸点物质相排掉,把蒸馏塔(D3)的乙烯流出物与补加的乙烯一起送入反应器(R2)中。
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