[发明专利]新颖的菲啶鎓衍生物

权利要求书

1.一种由通式(A)代表的菲啶鎓衍生物：

其中

R₁是一个具有1至5个碳原子的脂族烃基，它可任选地被一个选自下组的取代基取代：羟基、乙酰基、卤素、氨基甲酰基和任选被一个甲氧基取代的苯基；

R是一条具有2至6个碳原子的脂族烃链，该烃链可以任选地被一个取代基取代，该取代基选自由低级烷基、卤素和羟基组成的组；

Y和Z各自独立代表一个氢、羟基或低级烷氧基；或者Y与Z结合，共同构成亚甲二氧基或一个苯基环；且

X^-是一个酸根或氢酸根。

2.一种由通式(B)代表的菲啶鎓衍生物：

其中

R₁是一个具有1至5个碳原子的脂族烃基，它可任选地被一个选自下组的取代基取代：羟基、乙酰基、卤素、氨基甲酰基和任选被一个甲氧基取代的苯基；

R是一条具有2至6个碳原子的低级脂族烃链，该烃链可以任选地被一个取代基取代，该取代基选自由低级烷基、卤素和羟基组成的组；

Y和Z各自独立代表一个氢、羟基或低级烷氧基；或者Y与Z结合，共同构成亚甲二氧基或一个苯基环。

3.根据权利要求1或2的化合物，其中R₁为甲基、乙基、烯丙基、2-羟乙基、2-甲氧基乙基、2-乙酰氧基乙基、氨基甲酰基甲基或三氟甲基；R是一个具有3至4个碳原子的未取代的多亚甲基链；Y与Z结合，共同构成亚甲二氧基或一个苯基环。

4.根据权利要求1的菲啶鎓衍生物，它是2，3-(亚甲二氧基)-7-羟基-8-甲氧基-5，6-亚丙基-苯并[c]菲啶鎓盐。

5.一种药物组合物，该组合物含有一种根据权利要求1至4任意一项的化合物作为有效成分，以及一种药理上可接受的载体。

6.根据权利要求1至4任意一项的化合物在制备用于治疗或预防肿瘤的药物组合物中的用途。