[发明专利]作为除草剂的取代的2-氨基-4-烷基氨基-1,3,5-三嗪无效

专利信息
申请号: 97180460.5 申请日: 1997-09-29
公开(公告)号: CN1239957A 公开(公告)日: 1999-12-29
发明(设计)人: H·J·里贝尔;S·莱哈;U·施特尔策;渡边幸喜;M·多林格;P·达门;伊藤整志;五岛敏男;柳显彦 申请(专利权)人: 拜尔公司;日本拜耳农药株式会社
主分类号: C07D251/18 分类号: C07D251/18;C07D251/50;C07D251/52;C07D409/12;C07D401/12;A01N43/68
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 王景朝,杨九昌
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 作为 除草剂 取代 氨基 烷基
【说明书】:

本发明涉及新的取代的2-氨基-4-烷基氨基-1,3,5-三嗪,其多种制备方法和新的中间体,以及其作为除草剂的用途。

从(专利)文献中已知多种取代的2,4-二氨基-三嗪(参见US3816419,US 3932167,EP 191496,EP 273328,EP 411153/WO90/09378,WO97/00254,WO97/08156)。但是,迄今为止这些化合物没有获得任何特殊的重要性。

因此,本发明提供通式(I)的新的取代的2-氨基-4-烷基氨基-1,3,5-三嗪:其中

R1 代表任选被取代的甲基,

R2 代表氢或烷基,

Y 代表各种情况下任选被取代的苄基,萘基甲基,杂环基甲基或杂环基氧基,和

Z 代表氢,代表卤素,或者代表各种情况下任选被取代的烷基,烷氧基,烷基羰基,烷氧羰基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,链烯基或炔烃基。

当进行下面的反应时,得到通式(I)的新的2-氨基-4-烷基氨基-1,3,5-三嗪:(a)如果适当在反应助剂存在下和如果适当在稀释剂存在下,通式(II)的取代的双胍--和/或通式(II)的化合物的酸加成物--与通式(III)的烷氧羰基化合物反应,其中R1,R2和Y各自如上定义,

        Z-CO-OR’    (III)其中Z如上定义,和R’代表烷基,或者(b)如果适当在反应助剂存在下和如果适当在稀释剂存在下,通式(IV)的取代的三嗪与氨反应,其中R1,R2,Y和Z各自如上定义,和X1  代表卤素或烷氧基,(c)如果适当在反应助剂存在下和如果适当在稀释剂存在下,通式(V)的取代的氨基三嗪与通式(VI)的取代的烷基胺反应,其中Z 如上定义,和X2 代表卤素或烷氧基,其中R1,R2和Y各自如上定义,并且,如果适当,通过常规方法对由(a),(b)或(c)描述的方法获得的通式(I)的化合物在上述取代基定义范围内进行进一步转化。

通式(I)的新的取代的2-氨基-4-烷基氨基-1,3,5-三嗪具有强的和选择性的除草活性。

本发明通式(I)的化合物含有至少一个不对称取代的碳原子,因此可以以不同的对映体(R-和S-构型)或者非对映异构体形式存在。本发明涉及通式(I)的化合物的不同的可能的各个对映体或立体异构体形式,和这些异构体化合物的混合物。

在定义中,烃链,例如烷基—也包括与杂原子组合的情况,例如在烷氧基或烷硫基中--在各种情况下是直链或支链的。

卤素一般代表氟,氯,溴或碘,优选代表氟,氯或溴,特别代表氟或氯。

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