[发明专利]利用NIM1基因赋予植物抗病性的方法无效
申请号: | 97180553.9 | 申请日: | 1997-12-12 |
公开(公告)号: | CN1241215A | 公开(公告)日: | 2000-01-12 |
发明(设计)人: | J·A·赖亚尔斯;K·A·劳顿;S·J·尤肯斯;H-Y·斯坦纳;M·D·亨特;L·B·弗里德里克 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N15/29;C07K14/415;C12Q1/68;G01N33/48;A01H5/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 樊卫民 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 nim1 基因 赋予 植物 抗病性 方法 | ||
1.一种编码NIM1蛋白变形体的DNA分子。
2.权利要求1的DNA分子,它在SAR信号传导途径中作为一种显性-负性调节子。
3.权利要求1的DNA分子,其中所说的NIM1蛋白变形体在相应于SEQ ID NO:3的55和59氨基酸位点上以丙氨酸替换丝氨酸。
4.权利要求3的DNA分子,其中所说的NIM1蛋白变形体含有在SEQ ID NO:23中所示的氨基酸序列。
5.权利要求4的DNA分子,其中所说的DNA分子含有在SEQ IDNO:22和所有DNA中所示的核苷酸序列。
6.权利要求1的DNA分子,其中所说的NIM1蛋白变形体是NIM1基因产物被截短了的版本。
7.权利要求1的DNA分子,其中所说的NIM1蛋白变形体在相应于SEQ ID NO:3的大约氨基酸位点1-125的N-末端氨基酸被截短。
8.权利要求7的DNA分子,其中所说的NIM1蛋白变形体含有SEQID NO:25中所示的氨基酸序列。
9.权利要求8的DNA分子,其中所说的DNA分子含有在SEQ IDNO:24中所示的核苷酸序列。
10.权利要求1的DNA分子,其中所说的NIM1蛋白变形体在相应于SEQ ID NO:3的大约氨基酸位点522-593的C-末端氨基酸被截短。
11.权利要求22的DNA分子,其中所说的NIM1蛋白变形体含有SEQ ID NO:27中所示的氨基酸序列。
12.权利要求23的DNA分子,其中所说的DNA分子含有在SEQID NO:26中所示的核苷酸序列。
13.权利要求1的DNA分子,其中所说的NIM1蛋白变形体在相应于SEQ ID NO:2的大约氨基酸位点1-125的N-末端氨基酸被截短,且在相应于SEQ ID NO:3的大约氨基酸位点522-593的C-末端氨基酸被截短。
14.权利要求13的DNA分子,其中所说的NIM1蛋白变形体含有SEQ ID NO:29中所示的氨基酸序列。
15.权利要求14的DNA分子,其中所说的DNA分子含有在SEQID NO:28中所示的核苷酸序列。
16.权利要求1的DNA分子,其中所说的NIM1蛋白变形体基本上由相应于SEQ ID NO:3的大约氨基酸位点103-362的锚蛋白基元组成。
17.权利要求16的DNA分子,其中所说的NIM1蛋白变形体含有SEQ ID NO:31中所示的氨基酸序列。
18.权利要求17的DNA分子,其中所说的DNA分子含有在SEQID NO:30中所示的核苷酸序列。
19.权利要求1的DNA分子,其中所说的DNA分子在下列条件下与选自SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:28和SEQ ID NO:30的核苷酸序列杂交:在1%BSA;520mM NaPO4,pH7.2;7%十二烷基硫酸钠;1mM EDTA;250mM NaCl,55℃杂交18-24小时,55℃下在6×SSC中洗3次,每次15分钟,在3×SSC中洗1次,15分钟。
20.一种嵌合基因,它含有一个有效地连接到权利要求1-19中任何一个权利要求的DNA分子上的植物中有活性的启动子。
21.一种含有权利要求20的嵌合基因的重组载体,其中所说的载体能够被稳定地转化到宿主细胞中。
22.一种在植物中激活SAR的方法,包括用权利要求21的重组载体转化植物,其中所说的NIM1蛋白变形体在所述经转化的植物中表达,且在该植物中激活SAR。
23.一种赋予植物广谱抗病性的方法,包括用权利要求21的重组载体转化植物,其中所说的NIM1蛋白变形体在所述经转化的植物中表达,并赋予该植物广谱的抗病性。
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