[发明专利]咪唑衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 97181054.0 | 申请日： | 1997-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN1100763C | 公开（公告）日： | 2003-02-05 |
| 发明（设计）人： | 羽嶋诚;保积靖之;桦木干雄 | 申请（专利权）人： | 盐野义制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D233/84 | 分类号： | C07D233/84;C07D401/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠,杨丽琴 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 咪唑 衍生物 制备 方法 | ||
1.通式(III)表示的化合物的制备方法，式中：R1以及R3分别独立是氢原子或有机基团，R2是有机基团、R4是取代或未取代的芳基，其特征在于将用通式(I)表示的化合物，式中：R1以及R3分别独立是氢原子或有机基团，R2是有机基团；在碱存在下，同用通式(II)表示的化合物进行反应，
R4-S-Hal (II)式中：R4是取代或未取代的芳基，Hal是卤素；
其中的有机基团是：取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C2-C20烯基、取代或未取代的苯基或萘基、取代或未取代的硫芳基、取代或未取代的含有至少一个选自N、O和S杂原子的5～7员杂环基、取代或未取代的杂芳烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的烷氧羰基、-CH＝NOH、-CH＝NNH2、-A-X，式中A是-CH2OCH2-或-CH2O-，X是取代或未取代的苯基或萘基、或-COR5，式中R5是取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基或取代或未取代的氨基。
2.权利要求1记载的制备方法，其中R1是氢原子或者取代或未取代的杂芳烷基，R2是-A-X、式中A是-CH2OCH2-或-CH2O-，X是取代或未取代的苯基或萘基、或者-COR5，式中R5是取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基或取代或未取代的氨基，R3是取代或未取代的C1-C20烷基。
3.权利要求1记载的制备方法，其中R1是取代或未取代的吡啶基甲基。
4.权利要求1记载的制备方法，其中通式(II)表示的化合物是3，5-二氯苯硫氯化物。
5.权利要求1记载的制备方法，其中碱是三乙基胺或者N-甲基吗啉。
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