[发明专利]治疗癌症的药物

说明书

本发明涉及以生物学为基础的治疗癌症的药物。

癌症是体内细胞生长失控的疾病。已知癌症的各种治疗方法都是来阻止或至少限制癌细胞的生长。其中目前最经常使用的一种疗法是所谓的化学治疗，由于会产生严重的副作用，化学治疗没有取得持续的成功。

迄今为止，仅对癌症进行生物治疗的试验也没有获得持久的成功，因为对于在人体内形成的癌细胞，用这些治疗方法至今也不能有效地破坏它们。

本发明的目的是提供具有抗癌或抑制细胞生长作用的药物或药物制剂，其中通过使用本发明的药物或药物制剂，能有效地破坏或至少抑制癌细胞。

依据本发明，上述目的可通过具有权利要求1特征的药物来达到。

本发明有利的组合和实施方案是从属权利要求的主题。

本发明的抗癌剂是含有两种具有细胞毒性作用的植物成份的药物，可口服和/或直肠和/或肠胃外给药。

这种复合抗癌制剂优选含有两种植物的提取物，更具体地说是含有含抑癌活性物质的骆驼蓬(Peganum harmala L)和Dracocephalumkotshyi Boss。所述种属的植物原产自伊朗。

对这些植物进行的植物化学研究特别地证实了其中存在活性物质，例如生物碱、黄酮类化合物、鞣酸、皂甙、甾类化合物、蛋白质、类脂、碳水化合物、精油、无机物、氨基酸等。

依据本发明而使用的植物提取物的成分或组分首先是以醇或水提取物或溶液的形式制备的。颗粒是从由其形成的混合物中制备的。为了将其对病人给药，把以上述方式获得的颗粒和提取物制成片剂或其它药物剂型。

本发明的药物特别具有细胞毒性、消炎作用、抗炎作用、止痛作用、抗菌作用和抗病毒作用。

本发明的生物抗癌剂起有丝分裂抑制剂作用，并且在癌侵袭的细胞的细胞分裂的有丝分裂期起抑制作用。

给药后，本发明的生物抗癌剂与脱氧核糖核酸(DNA)链结合，因此阻碍了核糖核酸(RNA)的形成。本发明的生物抗癌剂以这种方式干扰被癌侵袭的细胞中的氨基酸，因此能阻止癌细胞的生长。

本发明的生物抗癌剂或制剂的分子结构是使抗癌剂能在体内起生理和身体可相容剂作用的结构。

已经发现，本发明的药物或制剂对多种癌肿瘤都有正面疗效，例如乳腺癌、胃肠癌、脑瘤等。

本发明的特别优点是，对癌细胞能获得正面疗效，而没有什么副作用。

特别是，本发明的药物或制剂给药后对血细胞计数和血液的天然成分没有什么不利的副作用。

本发明的药物或制剂可作为单治疗剂给药，和/或与在生物和/或常规基础上制备的其它生物物质和抗癌剂一起作为复合治疗剂给药。

本发明的药物或制剂与口服氧治疗有协同效果，因此能增强抗癌作用。

已经发现，本发明的抗癌剂或制剂具有松弛和缓解作用，尤其对于平滑肌有这种作用。

本发明的药物或制剂具有免疫刺激和免疫调控作用。通过用其免疫系统被作为致癌和免疫抑制剂的二甲基苯并蒽(DMBA)削弱了的动物进行研究，证实了本发明的药物或制剂的这些特性。在这些动物中，用本发明的生物抗癌剂治疗后，显示出和证明了免疫刺激和免疫调控作用。对于人体免疫系统，上述正性效果也已经被证实了。

在用本发明的药物或制剂治疗的癌症病人中，也可能证实肿瘤标记物的减少。

对本发明的药物或制剂进行的药效学试验表明，在试验小鼠中，致死剂量(LD₅₀)为657.5mg/kg体重。

与其它抗癌剂例如长春新碱、长春碱和苯丁酸氮芥进行的药效比较试验表明，本发明的药物或制剂具有最佳相容性，同时这些以前已知的癌症治疗剂引起了严重的副作用，而当使用本发明的药物时，却没有发生所述的副作用。

通过在人和猿中进行的多种细胞学试验和测定其对癌细胞作用的试验，证实和证明了本发明的药物或制剂的抑癌作用。

将依据本发明从所述两种具体的植物中制备和获得的提取物及其馏份作用于癌细胞和对照细胞。通过电子显微镜监测作用过程。结果发现，与健康的对照细胞相比，癌细胞的超微结构被破坏了。

在临床试验中，当给癌症病人使用本发明的抗癌剂时，结果发现，症状部分缓解了，预期寿命延长了，并且生命质量改善了。

下面通过制成片剂的抑癌药物的具体实施方案来进一步描述本发明。

组分mg/片％骆驼蓬142.723.8Dracocephalum K.B.19.63.3糖粉15.72.6碳酸钙43.67.3聚乙烯吡咯烷酮(PVP)12.52.0淀粉166.527.8乳糖156.026.0羧甲基纤维素(CMC)10.01.6微晶纤维素(MCC)24.04.0Aerosyl9.41.6600.0mg100.0％