[发明专利]制备低残留性防汗凝胶-固体棒状组合物无效
申请号: | 97181547.X | 申请日: | 1997-12-18 |
公开(公告)号: | CN1245419A | 公开(公告)日: | 2000-02-23 |
发明(设计)人: | 约翰·M·加德里克;杰拉尔德·J·古斯基;柯蒂斯·B·莫特利 | 申请(专利权)人: | 普罗克特和甘保尔公司 |
主分类号: | A61K7/32 | 分类号: | A61K7/32 |
代理公司: | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人: | 张平元 |
地址: | 美国俄亥俄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 残留 性防汗 凝胶 固体 组合 | ||
1.一种制备无水防汗凝胶-固体棒状组合物的方法,该方法包括如下步骤:
(A)将下列组分混合:
(i)约0.5-60%重量的颗粒状防汗活性物质;
(ii)约1-15%重量的固体非聚合物胶凝剂,其基本上不含有机聚合物胶凝剂、无机增稠剂、二亚苄基alditol、正酰基氨基酸衍生物或其混合物;
(iii)约10-80%重量的无水液体载体,该载体平均溶解度参度为3-13(cal/cm3)0.5;和
(B)将固体非聚合胶凝剂液化;和然后
(C)在无水液体载体和颗粒状防汗活性物质存在下将液化的胶凝剂固化以形成可见残留物指数为约11-30L-值、产品硬度为约500-5000克·力,优选750-2000克·力、弹性模量(G′)与粘性模量(G″)的比值为约0.1-100,优选0.1-50的防汗凝胶-固体组合物;
其中该组合物中的颗粒状防汗活性物质、固体非聚合物胶凝剂和无水液体载体的折射率不需要匹配,优选差值至少为0.04,并且其中该组合物优选基本上不含有C12-C40的固体脂肪醇。
2.权利要求1的方法,其中所述固体非聚合物胶凝剂选自脂肪酸胶凝剂、脂肪酸胶凝剂的酯和酰胺、羟基脂肪酸、胆固醇物质、羊毛脂物质及其混合物,优选选自12-羟基硬脂酸、12-羟基硬脂酸的酯、12-羟基硬脂酸酰胺或其组合,更优选选自12-羟基硬脂酸、12-羟基硬脂酸甲酯、12-羟基硬脂酸乙酯、12-羟基硬脂酸十八烷基酯、12-羟基硬脂酸苄酯、12-羟基硬脂酸酰胺、12-羟基硬脂酸的异丙基酰胺、12-羟基硬脂酸的丁基酰胺、12-羟基硬脂酸的苄基酰胺、12-羟基硬脂酸的苯基酰胺、12-羟基硬脂酸的叔丁基酰胺、12-羟基硬脂酸的环己基酰胺、12-羟基硬脂酸的1-金刚烷基酰胺、12-羟基硬脂酸的2-金刚烷基酰胺、12-羟基硬脂酸的二异丙基酰胺及其混合物;最优选是12-羟基硬脂酸。
3.权利要求1的方法,其中所述固体非聚合物胶凝剂包括符合下式的胶凝剂:
其中:
a)R1是零、羟基、氢、芳基、硅氧烷或饱和或不饱和的、取代或不取代的、直链、支链或环状的C1-C22烷基、C1-C22链烯基、C1-C22烷氧基、C1-C22烷基酯、C1-C22烷基醚或C1-C22烷基取代的芳基;
b)R2、R4、R5和R6彼此独立或一起是氢、羟基、芳基、硅氧烷或饱和或不饱和的、取代或不取代的、直链、支链或环状的C1-C22烷基、C1-C22链烯基、C1-C22烷氧基、C1-C22烷基酯、C1-C22烷基醚或C1-C22烷基取代的芳基;
c)R3是零、羟基、氢、饱和或不饱和的、取代或不取代的、直链、支链或环状的C1-C4烷基、C1-C4链烯基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基酯或C1-C4烷基醚;
d)R7和R8彼此独立或一起是零、氢、羟基、芳基、硅氧烷或饱和或不饱和的、取代或不取代的、直链、支链或环状的C1-C22烷基、C1-C22链烯基、C1-C22烷氧基、C1-C22烷基酯、C1-C22烷基醚或C1-C22烷基取代的芳基;
e)R9是零或氢;
f)R10和R11彼此独立或一起是零、氢、羟基、芳基、硅氧烷或饱和或不饱和的、取代或不取代的、直链、支链或环状的C1-C6烷基、C1-C6链烯基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基酯、C1-C6烷基醚或C1-C6烷基取代的芳基;
g)X是零、氮、芳基或-(CH2)n-,其中n是1-6的整数;
h)Y是零、酰基或羰基;
i)Z是零、氢、羟基、芳基、硅氧烷、氮或饱和或不饱和的、取代或不取代的、直链、支链或环状的C1-C22烷基、C1-C22链烯基、C1-C22烷氧基、C1-C22烷基酯、C1-C22烷基醚或C1-C22烷基取代的芳基;以及
j)“a”是双键或单键;条件是:
i)当X是零时,Y、Z、R3、R7和R8是零,C′直接连接到C″,R1不是氢;
ii)当X和Z不是零而Y是零时,X直接连接到Z上;
iii)当Z是零、氢或羟基时,R7和R8是零;以及
iv)当“a”是双键时,R3和R9是零。
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