[发明专利]整合素调节/信号传递的细胞质调节剂无效
| 申请号： | 97190719.6 | 申请日： | 1997-04-15 |
| 公开（公告）号： | CN1195374A | 公开（公告）日： | 1998-10-07 |
| 发明（设计）人： | D·E·斯套顿;B·P·利普斯基 | 申请（专利权）人： | 艾科斯有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/62;C12N15/10;C12N5/18;C07K14/47;C07K16/18;C07K16/42;C12P21/08;G01N33/50 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 卢新华,王景朝 |
| 地址： | 美国华*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 整合 调节 信号 传递 细胞质 调节剂 | ||
1.一种编码SEQ ID NO：2中列出的人IRP-1氨基酸序列的纯化和分离的多核苷酸。
2.一种编码SEQ ID NO：4中列出的人IRP-2氨基酸序列的纯化和分离的多核苷酸。
3.权利要求1或2的多核苷酸，其为DNA分子。
4.权利要求3的DNA，其选自cDNA、基因组DNA、部分合成DNA和合成DNA。
5.一种包括SEQ ID NO：1中列出的人IRP-1多肽编码区序列的DNA分子。
6.一种包括SEQ ID NO：3中列出的人IRP-2多肽编码区序列的DNA分子。
7.一种编码IRP多肽的DNA分子，选自：
a)SEQ ID NO：1中列出的人IRP-1 DNA；
b)SEQ ID NO：3中列出的人IRP-2 DNA；
c)在严紧条件下与(a)中蛋白编码区的非编码链杂交的DNA分子；及
d)在严紧条件下与(b)中蛋白编码区的非编码链杂交的DNA分子。
8一种包括权利要求1、2或7的DNA的DNA表达构建物。
9.一种以权利要求1、2或7的DNA转化或转染的宿主细胞。
10.一种制备IRP多肽的方法，包括在适当的培养基中培养权利要求9的宿主细胞并由宿主细胞或其生长培养基中分离IRP多肽。
11.一种包括SEQ ID NO：2中列出的人IRP-1氨基酸序列的纯化和分离的多肽。
12.一种包括SEQ ID NO：4中列出的人IRP-2氨基酸序列的纯化和分离的多肽。
13.一种特异性与IRP-1结合的抗体。
14.一种特异性与IRP-2结合的抗体。
15.权利要求13或14的抗体，其为单克隆抗体。
16.一种抗独特型抗体，其特异性与权利要求13或14的单克隆抗体结合。
17.一种产生权利要求13或14的单克隆抗体的杂交瘤细胞系。
18.杂交瘤细胞系200A(ATCC HB-12331)。
19.一种由权利要求18的杂交瘤细胞系产生的单克隆抗体。
20.杂交瘤细胞系200B(ATCC HB-12332)。
21.一种由权利要求20的杂交瘤细胞系产生的单克隆抗体。
22.杂交瘤细胞系233G(ATCC HB-12333)。
23.一种由权利要求22的杂交瘤细胞系产生的单克隆抗体。
24.一种鉴定调节IRP-1和β整合素亚单位间结合的化合物的方法，包括步骤：
a)让IRP-1或其片段与β整合素亚单位或其片段接触；
b)测定IRP-1或其片段与β整合素亚单位或其片段间结合；
c)在存在检测化合物时测定IRP-1或其片段与β整合素亚单位或其片段间结合；
d)比较步骤(b)中测量值与步骤(c)中测量值，其中步骤(c)中结合下降表明检测化合物为结合抑制剂，而步骤(c)中结合升高表明检测化合物为结合激活剂。
25.一种鉴定调节IRP-2和β整合素亚单位间结合的化合物的方法，包括步骤：
a)让IRP-2或其片段与β整合素亚单位或其片段接触；
b)测定IRP-2或其片段与β整合素亚单位或其片段间结合；
c)在存在检测化合物时测定IRP-2或其片段与β整合素亚单位或其片段间结合；
d)比较步骤(b)中测量值与步骤(c)中测量值，其中步骤(c)中结合下降表明检测化合物为结合抑制剂，而步骤(c)中结合升高表明检测化合物为结合激活剂。
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