[发明专利]制备丙炔的方法无效
申请号: | 97191860.0 | 申请日: | 1997-01-23 |
公开(公告)号: | CN1209795A | 公开(公告)日: | 1999-03-03 |
发明(设计)人: | P·B·德·布兰克;E·德兰特;J·M·冯·迪尔·艾克;J·M·豪温;T·J·L·W·西蒙斯 | 申请(专利权)人: | 国际壳牌研究有限公司 |
主分类号: | C07C11/22 | 分类号: | C07C11/22;C07C5/23;C07C69/54 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈季壮 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 丙炔 方法 | ||
1.一种通过将含丙二烯的进料与包括溶于酰胺溶剂中的强碱的异构化催化剂接触而制备丙炔的方法。
2.权利要求1的方法,其中含丙二烯的进料在基本上没有水的情况下与异构化催化剂接触。
3.权利要求1或2的方法,其中该强碱的共轭酸的pKa大于13。
4.权利要求1-3中任一项的方法,其中该强碱是碱金属醇盐或酰胺;或烷基化了的吡咯烷酮、羧基酰胺或碳酰胺的碱金属化合物。
5.权利要求4的方法,其中该强碱是碱金属醇盐。
6.权利要求1-5中任一项的方法,其中该酰胺溶剂包括环酰胺。
7.权利要求1-6中任一项的方法,其中该酰胺溶剂包括质子惰性酰胺。
8.权利要求7的方法,其中该酰胺溶剂包括N-烷基吡咯烷酮。
9.权利要求1-8中任一项的方法,其中该异构化催化剂包括0.1-50%(重量)的强碱,且优选为0.5-30%(重量)。
10.权利要求1-9中任一项的方法,其中该反应温度为-20至80℃,且优选为20-70℃。
11.权利要求1-10中任一项的方法,其中该反应在压力为1-40巴(表压)下进行。
12.权利要求1-11中任一项的方法,其中该方法连续地进行。
13.权利要求12的方法,其中进料速率以每小时每体积反应器液体物料的含丙二烯液体进料的实际体积表示,为0.1-10l/l.hr、优选0.5-2.5l/l.hr。
14.一种制备丙炔的方法,其中采用常规的分离技术将包括丙炔和丙二烯混合物的进料加以分离,随后再根据权利要求1-13中任一项的方法将丙二烯异构化,然后将其产物再循环并在所述进料通过常规分离技术分离之前与新的进料合并。
15.一种制备丙炔的方法,其中将还包含丙烷和丙烯的含丙炔/丙二烯的进料送到反应吸收装置,其中丙炔和丙二烯被选择性地吸收到含有强碱的酰胺溶剂中,随后根据权利要求1-13中任一项的方法将丙二烯异构化,然后通过接续的常规分离技术收集丙炔。
16.权利要求14或15的方法,其中该常规分离技术包括萃取蒸馏法。
17.一种制备甲基丙烯酸烷基酯的方法,该方法通过采用权利要求1-16中任一项的方法从丙二烯生产丙炔,然后,在羰基化催化剂存在下通过将制得的丙炔与甲醇和一氧化碳反应使其转化为甲基丙烯酸烷基酯。
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