[发明专利]血管内使用的改进的浓缩注射液和输注液

权利要求书

1、浓度为1至2000mmol/l的生理性相容的离解电解质或缓冲液作为浓缩注射液和输注液的添加剂在避免或减轻急性或迟发性超敏反应中的应用。

2、如权利要求1的应用，其中，配位剂的盐浓度大于0.5毫克/毫升。

3、如权利要求1的应用，其中，使用了无机盐。

4、如权利要求3的应用，其中，使用NaCl作为单体的非离子型造影剂的添加剂，其浓度高于60毫摩尔/升。

5、如权利要求3的应用，其中，使用NaCl作为二聚的非离子型造影剂的添加剂，其浓度高于80毫摩尔/升。

6、如权利要求1的应用，其中，使用浓度高于30毫摩尔/升的柠檬酸盐或tris缓冲液。

7、一定浓度的提高渗透性的物质作为浓缩注射液和输注液的添加剂在避免或减轻急性或迟发型超敏性反应中的应用，该浓度的物质能使渗透性提高至少100mosm/kg水的量，在氯化钠的情况下，提高至少160mosm/kg水，达到400-1500mosm/kg水。

8、氨基酸，其盐和酰胺作为离子型或非离子型造影剂的添加剂在避免或减轻迟发型超敏性反应中的应用，其量超过为置换造影剂分子上已存在的酸性氢原子的量。

9、浓度为0.01-100mg/ml的补偿活化的抑制剂作为浓缩的或含有颗粒的注射液和输注液的添加剂在避免或减轻急性或迟发型超敏性反应中的应用。

10、浓度为0.1-50 IU/ml的肝素或其他抑制凝血的物质作为浓缩的或含颗粒的注射液和输注液的添加剂在避免或减轻急性或迟发型超敏性反应中的应用。

11、至少下述物质组中的两种的组合

a)提高渗透性的物质

b)氨基酸

c)补偿活化的抑制剂，和/或

d)抑制凝血的物质，和/或

e)尿素作为如权利要求1-10浓缩的或含颗粒的注射液和输注液的添加剂的应用，来避免或减轻急性或迟发型超敏性反应。

12、如权利要求1到11中任一项的添加剂在造影剂溶液中的应用。

13、如权利要求1到11中任一项的添加剂在非离子型二聚的造影剂溶液中的应用。

14、NaCl,MgCl₂，醋酸钠，氯化甲基葡胺，Na₂CaEDTA作为如权利要求1和11的电解质的应用。

15、甘氨酸，亮氨酸，赖氨酸，天冬酰氨，天冬氨酸，苯丙氨酸，色氨酸和它们的盐和酰胺作为如权利要求8和11的氨基酸的应用。

16、tris和柠檬酸钠作为如权利要求1和11的缓冲液的应用。

17、生理性相容的无机或有机盐，氨基酸的盐，糖和醇作为如权利要求7和11的提高渗透性的物质的应用。

18、NaCl，醋酸钠，醋酸乙醇胺，葡萄糖，半乳糖，核糖，丙二醇，丙三醇和甘露糖醇作为如权利要求2和6的提高渗透性的物质的应用。

19、肝素，ε-氨基己酸，赖氨酸，精氨酸，鸟氨酸，半胱氨酸，高半胱氨酸，肽，多肽，色氨酸-酪氨酸，谷胱甘肽，多赖氨酸，多肌苷酸，苏拉明，氯丙嗪或中卟啉作为如权利要求9、10和11的补偿活化的抑制剂及凝血抑制剂的应用。

20、含有浓度为1到2000毫摩尔/升的生理性相容的中性酰胺、电解质或缓冲液的添加剂的输注液和注射液，用来避免或减轻急性或迟发型超敏性敏反应。

21、如权利要求20的输注液和注射液，其特征在于，配位剂的盐含量为其浓度大于0.5毫克/毫升。

22、如权利要求20的输注液和注射液，其特征在于，无机盐的含量为其浓度为1-2000毫摩尔/升。

23、如权利要求22的输注液和注射液，其特征在于，NaCl的含量为其浓度大于60毫摩尔/升，作为添加剂加到单体的非离子型造影剂中。