[发明专利]用于烯烃聚合催化剂体系的杂原子取代的茂金属化合物及其制备方法无效
申请号: | 97193331.6 | 申请日: | 1997-01-30 |
公开(公告)号: | CN1089342C | 公开(公告)日: | 2002-08-21 |
发明(设计)人: | R·雷诺;H·鲁蒂赫德;C·-E·维伦;J·内斯曼 | 申请(专利权)人: | 波里阿利斯有限公司 |
主分类号: | C07F17/00 | 分类号: | C07F17/00;C08F4/642;C07F7/18 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王其灏 |
地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 烯烃 聚合催化剂 体系 原子 取代 金属 化合物 及其 制备 方法 | ||
1.具有下式(I)的催化剂前体:
(IndY)2MR2Bo (I)式中:每一个IndY是单取代的或多取代的、稠合的或非稠合的茚基配位体或四氢茚基配位体,所述配位体在其茚基结构的2-位上被基团Y取代,基团Y具有下述结构(II):式中R3、R3’和R4是相同或不同的C1-C10烃基基团;M是元素周期表第4族的过渡金属元素,并以至少一个η5的成键模式键合到配位体IndY中;每一个R是相同或不同的卤原子或C1-C10烷基;B是两个IndY配位体之间的桥连原子或桥连基团;以及o是0或1。
2.具有下式(III)的催化剂前体:式中:M的定义与权利要求1中的定义相同,B是包含-(CH2)n-或-Si(R3)2-中的至少一种的桥连基团,其中n=1-8,R的定义与权利要求1中的定义相同,以及R3’、R3-R6是选自氢、C1-C10烷基基团、C1-C10烷氧基基团、C6-C10芳基基团、C6-C10芳氧基基团、C2-C10链烯基基团、C7-C22芳烷基基团、C7-C22烷芳基基团和C8-C40芳链烯基基团的相同或不同的基团。
3.根据权利要求1或2的催化剂前体,其中M是锆。
4.根据权利要求1或2的催化剂前体,其中R3’和/或R3是一个C1-C10烷基或一个芳基基团,以及R4是一个C1-C10烷基或一个芳基基团。
5.根据权利要求1或2的催化剂前体,其中R3’和/或R3是甲基基团,以及R4是叔丁基基团、叔己基基团或环己基基团。
6.根据权利要求2的催化剂前体,其中B是-CH2CH2-,R3是CH3,以及R5-R6是芳族或稠合的芳族或烷基或氢。
7.用于烯烃聚合和共聚合的催化剂成分的制备方法,其特征在于根据以下反应图解使2,3-二氢-2-茚酮在溶剂中与碱和氯硅烷反应生成2-甲硅烷氧基茚:其中R’为叔丁基或叔己基基团,并且
所述反应根据以下反应图解继续进行:
8.根据权利要求7的方法,其特征在于所述反应根据以下反应图解(X)继续进行:
9.根据权利要求7的方法,其特征在于所述反应根据以下反应图解继续进行:
10.根据权利要求7-9任一项的方法,其特征在于所述碱选自咪唑和三乙胺(TEA),而氯硅烷则选自叔丁基二甲基氯硅烷、叔己基二甲基氯硅烷和环己基二甲基氯硅烷。
11.根据权利要求1-6的催化剂前体用作烯烃聚合或共聚合的聚合催化剂成分。
12.根据权利要求11的用途,其特征在于甲基铝氧烷(MAO)用作助催化剂。
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