[发明专利]SCF类似物组合物和方法

权利要求书

1．选自N10D和N10D,N11D的一种置于可药用的稀释剂，佐剂或载体中的一种SCF类似物。

2．权利要求1的N10D或所说的N10D,N11D，是一种选自从下所述物质组中的重组人SCF的类似物(参见图1)：

(a)任何SCF 1-138一直到1-248；

(b)SCF 1-127,1-130和1-137；

(c)任何(a)或(b)亚序列(subpart)的SCF，在N末端1、2、3、4个位置上有删除(4位的半胱氨酸仍然存在)；以及

(d)在N末端有甲硫氨酰残基的任何(a)、(b)或(c)亚序列的SCF。

3．含有以下特征的DNA分子：

(a)描述于Seq.ID No.3或Seq.ID No.6(和其互补链)的DNA序列；

(b)10位和/或11位编码天冬氨酸的(a)亚序列的DNA序列，经过修饰后编码具有天然产生人SCF至少一种造血功能的另一种SCF。

4．编码N10D或N10D,N11D的DNA分子，此处所说的N10D或N10D,N11D是以下物质的类似物(参考图一)：

(a)任何SCF 1-138一直到1-248；

(b)SCF 1-127,1-130和1-137；和

(c)任何(a)或(b)亚序列的SCF，在N末端1、2、3、4个位置上有删除(4位的半胱氨酸仍然存在)；以及

(d)在N末端有甲硫氨酰残基的任何(a)、(b)或(c)亚序列的SCF。

5．从含编码以下SCF类似物核酸的宿主细胞中生产SCF类似物N10D和/或N10D,N11D的方法：

(a)在利于这类DNA分子表达的条件下，培养含有权利要求3或4相应DNA分子的宿主细胞；以及

(b)获得这样的SCF类似物。

6．含有权利要求3或4的DNA分子的DNA病毒或质粒载体。

7．含有权利要求3或4的DNA分子的宿主细胞。

8．权利要求权利要求7的宿主细胞，这里所说的宿主细胞选自细菌、哺乳细胞、酵母细胞和昆虫细胞。

9．包含对需要此种治疗的病人施用有效剂量的权利要求1或权利要求2的组合物，来治疗造血疾病的方法。

10．权利要求9的治疗方法，所说的疾病选自：白细胞减少症、血小板减少症、贫血，增强移植时骨髓的植入，增强放疗、化学品或化疗引起的骨髓萎缩或髓系抑制的骨髓恢复，获得性免疫缺陷综合症。

11．包含对需要此种治疗的病人施用有效剂量的权利要求1或权利要求2的组合物，来增强细胞对化疗敏感性的治疗方法。

12．包含对需要此种治疗的病人施用有效剂量的权利要求1或权利要求2的组合物，来治疗神经损伤和不育或肠道疾患的治疗方法。

13．体外培养造血细胞的方法，包括：

(ⅰ)将这些细胞置于合适的培养液中，所说的合适培养液含有一种SCF N10D或N10D,N11D类似物，此处的类似物选自以下重组人SCF的修饰形式(参考图一)：

(a)任何SCF 1-138一直到 1-248；

(b)SCF 1-127,1-130和1-137

(c)任何(a)或(b)亚序列的SCF在N末端1、2、3、4个位置上有删除(4位的半胱氨酸仍然存在)；以及

(d)在N末端有甲硫氨酰残基的任何(a)、(b)或(c)亚序列的SCF；以及，

(ⅱ)提供这些造血细胞生长的合适条件。