[发明专利]法呢基转移酶抑制剂无效
申请号: | 97193864.4 | 申请日: | 1997-02-14 |
公开(公告)号: | CN1216545A | 公开(公告)日: | 1999-05-12 |
发明(设计)人: | 托马斯·D·戈登;巴里·A·摩根 | 申请(专利权)人: | 生物测量公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D277/20;C07D277/28;C07D277/38;C07D263/30;C07D263/34;C07D233/54;A61K31/495;A61K31/425;A61K31/42;A61K31/415 |
代理公司: | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人: | 巫肖南 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 法呢基 转移酶 抑制剂 | ||
1.一种具有化学式Ⅰ或化学式(Ⅱ)的化合物或其药物学可接受的盐:其中:
R1是H、低级烷基、环烷基硫、或低级烷基硫,或与R2一起。形成-CH2-,-CO-,或C(CH3)2-;
R2和R3分别是H、低级烷基或环烷基;
R4是H2或O;
R5是H、或取代或未被取代的低级烷基、低级链烯基、低级炔基、环烷基、环烷基低级烷基、环烯基、环烯基低级烷基、芳基、芳基低级烷基、杂环基、或杂环基低级烷基,其中取代基是低级烷基、-O-R10,-S(O)mR10(m是0,1或2)、-N(R10)(R11)、-N-C(O)-R10、-NH2(SO2)-R10;-CO2-R10、-C(O)-N(R10)(R11)、或-(SO2)-N(R10)(R11);
R6和R7分别是H、-C(O)-NHCHR13CO2R14、或取代或未取代的低级烷基、环烷基、环烷基低级烷基、环烯基、环烯基低级烷基、芳基、芳基低级烷基、杂环基、或杂环基低级烷基,其中取代基是OH、低级烷基、低级烷氧基、芳氧基、芳基低级烷氧基、-N(R10)R11、COOH,-C(O)N-(R10)(R11)、或卤素、或R6与R7一起形成芳基或杂环基;
R8和R9分别是H、或取代或未被取代的低级烷基、环烷基、环烷基低级烷基、环烯基、环烯基低级烷基、芳基、芳基低级烷基、杂环基、或杂环基低级烷基,其中取代基是OH、低级烷基、低级烷氧基、-N(R10)(R11)、COOH、-C(O)N-(R10)(R11)、或卤素、或R8及R9一起形成的芳基或杂环基;
R10和R11分别是H、低级烷基、芳基、芳基低级烷基、环烷基、环烷基低级烷基、杂环基、或杂环低级烷基,
R12是NR9,S或O;
R13是取代或未取代的低级烷基,其中取代基是低级烷基,-OR10,-S(Om)R10(其中m为0,1或2)或-N(R10)(R11);以及
R14是H或低级烷基。
2.一种权利要求1的化合物,其中所说的化合物是下式的化合物或其药物学可接受的盐。
3.一种权利要求1的化合物,其中所说的化合物是下式的化合物或其药物学可接受的盐。
4.一种权利要求2的化合物或其药物学可接受的盐,其中的R8和R9,分别是H。
5.一种权利要求4的化合物或其药物学可接受的盐,其中R7是H。
6.一种权利要求5的化合物或其药物学可接受的盐,其中R6是取代或未被取代的芳基或环烷基,R5是取代或未被取代的低级烷基,环烷基,或环烷基低级烷基。
7.一种权利要求6的化合物或其药物学可接受的盐,其中R1、R2、R3分别是H。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于生物测量公司,未经生物测量公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/97193864.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。