[发明专利]HLA结合肽及其用途无效
| 申请号： | 97194554.3 | 申请日： | 1997-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN1218404A | 公开（公告）日： | 1999-06-02 |
| 发明（设计）人： | R·T·库伯;H·M·格雷;A·瑟特;E·瑟利斯 | 申请（专利权）人： | 西特尔公司 |
| 主分类号： | A61K38/00 | 分类号： | A61K38/00;A61K38/08;C07K7/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 卢新华,齐曾度 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | hla 结合 及其 用途 | ||
1．一种针对病人预选抗原的诱导细胞毒T细胞反应的方法，此方法包括使来自病人的细胞毒T细胞与一种免疫原性肽相接触，这种肽以小于大约5×10-7M的解离常数结合HLA-A3.2 MHC产物，并能诱导细胞毒T细胞反应，这种免疫原性肽具有大约9-10个残基，并且从N-端至C-端具有如下残基：
选自：L、M、I、V、S、A、T、F、C、G、D和E的第一保守残基；
以及选自K、R、Y、H和F的第二保守残基；
其中第一和第二保守残基相隔6-7个残基。
2．权利要求1的方法，其中第一保守残基位于从N-端数第2位置。
3．一种针对病人预选抗原的诱导细胞毒T细胞反应的方法，此方法包括使来自病人的细胞毒T细胞与一种免疫原性肽相接触，这种肽以小于大约5×10-7M的解离常数结合HLA-A1 MHC产物，并能诱导细胞毒T细胞反应，这种免疫原性肽具有大约9-10个残基，并且从N-端至C-端具有如下残基：
选自T、S和M的第一保守残基；和
选自D、E、A、S和T的第二保守残基；
第三保守残基Y；
其中第一和第二保守残基相邻接，第二和第三保守残基相隔5或6个残基。
4．权利要求3的方法其中第一保守残基位于从N-端数第2位置。
5．一种针对病人预选抗原的诱导细胞毒T细胞反应的方法，此方法包括使来自病人的细胞毒T细胞与一种免疫原性肽相接触，这种肽以小于大约5×10-7M的解离常数结合HLA-A1 MHC产物，并能诱导细胞毒T细胞反应，这种免疫原性肽具有大约9-10个残基，并且从N-端至C-端具有如下残基：
选自T、S和M的第一保守残基；和
第二保守残基Y；
其中第一和第二保守残基相隔6-7个残基。
6．权利要求5的方法，其中第一保守残基位于从N-端数第2位置，第二保守残基位于从N-端数第9或第10位置。
7．一种针对病人预选抗原的诱导细胞毒T细胞反应的方法，此方法包括使来自病人的细胞毒T细胞与一种免疫原性肽相接触，这种肽以小于大约5×10-7M的解离常数结合HLA-A1 MHC产物，并能诱导细胞毒T细胞反应，这种免疫原性肽具有大约9-10个残基，并且从N-端至C-端具有如下残基：
选自D、E、A、S和T的第一保守残基；和
第二保守残基Y；
其中第一和第二保守残基相隔5-6个残基。
8．权利要求7的方法，其中第一保守残基位于从N-端数的第3位置，第二保守残基位于从N-端数的第9或第10位置。
9．一种针对病人预选抗原的诱导细胞毒T细胞反应的方法，此方法包括使来自病人的细胞毒T细胞与一种免疫原性肽相接触，这种肽以小于大约5×10-7M的解离常数结合HLA-A11 MHC产物，并能诱导细胞毒T细胞反应，这种免疫原性肽具有大约9-10个残基，并且从N-端至C-端具有如下残基：
选自L、M、I、V、A、S、T、G、N、O、C、F、D、E的第一保守残基；和
选自K、R、H的第二保守残基；
其中第一和第二保守残基相隔6-7个残基。
10．权利要求9的方法，其中第一保守残基位于从N-端数第2位置。
11．一种针对病人预选抗原的诱导细胞毒T细胞反应的方法，此方法包括使来自病人的细胞毒T细胞与一种免疫原性肽相接触，这种肽以小于大约5×10-7M的解离常数结合HLA-A24.1 MHC产物，并能诱导细胞毒T细胞反应，这种免疫原性肽具有大约9-10个残基，并且从N-端至C-端具有如下残基：
选自Y、F、W的第一保守残基；和
选自F、I、L、W、M的第二保守残基；
其中第一和第二保守残基相隔6-7个残基。
12．权利要求11的方法，其中第一保守残基位于从N-端数第2位置。
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