[发明专利]脂激酶

权利要求书

1．分离的自身磷酸化多肽，或其片断，具有图1显示的氨基酸序列，或其同源物或类似物代表的PI3激酶活性，可选择地通过至少一个氨基酸残基的缺失，替代和附加修饰，在血液白细胞和/或黑素瘤中显示选择性表达。

2．根据权利要求1所述的分离多肽，其特征在于所述多肽能够与至少一个哺乳动物p85受体多肽结合。

3．根据权利要求1和2所述的分离多肽，其特征在于所述多肽的特征是含有35～45％的脯氨酸含量的区域。

4．根据权利要求3所述的分离多肽，其特征在于所述的富脯氨酸区域理想地在图1显示的蛋白质序列数据的292～311位置，但可以在相当的PI3激酶的同源/类似位点。

5．根据权利要求1～4所述的分离多肽，其特征在于所述多肽是哺乳动物起源和人起源。

6．编码权利要求1～5所述的多肽的分离核酸分子。

7．根据权利要求6所述的分离核酸分子，其特征在于核酸序列是cDNA或基因组DNA。

8．根据权利要求6和7所述的分离核酸分子，其特征在于所述分子在克隆重组载体中。

9．根据权利要求6～8所述的分离核酸分子，其特征在于所述分子或其部分，适于权利要求1～5所述的多肽的重组表达。

10．利用权利要求8或9所述的本发明的构建体转染或转化的宿主细胞，其特征在于所述构建体特异于权利要求1～5所述的整个或部分多肽的重组合成。

11．根据权利要求8所述的宿主细胞系，其特征在于所述细胞系是昆虫细胞系。

12．根据权利要求8和9所述的重组表达多肽或根据权利要求1～5所述的分离多肽在生产p110δ抗体中的用途。

13．根据权利要求12所述的抗体或其部分，其特征在于所述抗体是单克隆。

14．根据权利要求1～5所述的多肽的组织特异表达的鉴定方法，包括确定相关多肽和/或编码它的mRNA和/或cDNA的存在。

15．根据权利要求14所述的方法，其特征在于所述方法包括将至少两个适于与至少一个本发明的核酸分子的选定部分杂交的核酸分子引物与所述cDNA结合。

16．根据权利要求14或15所述的方法，其特征在于所述方法包括提供利用所述引物至少扩增和纯化权利要求6～11所述的核酸分子的一部分的条件。

17．根据权利要求14所述的方法，其特征在于所述方法包括利用权利要求12或13所述的抗体检测所述的多肽，其中使用方法包括ELISA,Western影印，免疫沉淀或免疫荧光。

18．鉴定有效地调节权利要求1～5所述的多肽的激酶活性的试剂的方法，包括将多肽与具有调节作用的试剂体外或体内接触，然后观察所述多肽的激酶活性。

19．根据权利要求18所述的方法，其特征在于利用计算机辅助模拟或方便的实验室技术筛选潜在的拮抗剂。

20．根据权利要求18或19所述的方法，其特征在于将表达权利要求1～5所述的多肽的细胞与潜在的拮抗物接触，观察所述细胞的移动性。

21．一种有效地调节本发明多肽活性的试剂的药学/兽医学成份。

22．根据权利要求21所述的药学/兽医学成份，它可选择地包括稀释剂，载体或赋形剂和/或是单位剂量形式。

23．控制细胞移动的方法，包括将细胞群体与权利要求1～4所述的多肽或其拮抗物或拮抗剂接触。

24．根据权利要求23所述的方法，其特征在于将细胞与本发明的多肽接触增强了细胞的移动性。

25．有效地阻止权利要求1～5所述的多肽的活性的试剂在控制细胞移动中的用途。

26．根据权利要求1～5所述的多肽增强细胞移动的用途。

27．适于与权利要求6～9所述的核酸杂交的反义低聚核苷酸。

28．根据权利要求27所述的反义低聚核苷酸，其特征在于所述的低聚核苷酸如本文所述修饰。

29．一种含有根据权利要求27或28所述的反义低聚核苷酸的药学/兽医学成份。