[发明专利]通过调节转录因子活性调节T细胞亚群无效
申请号: | 97195740.1 | 申请日: | 1997-04-23 |
公开(公告)号: | CN1225682A | 公开(公告)日: | 1999-08-11 |
发明(设计)人: | L·H·格里姆彻尔;M·R·霍德格;I·C·霍 | 申请(专利权)人: | 哈佛大学校长及研究员协会 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12N5/10;C07K16/18;C12N15/62;A01K67/027;G01N33/68;C12N15/63;C07K14/47 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 齐曾度 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 通过 调节 转录 因子 活性 细胞 | ||
1.调节细胞的T辅助2型(Th2)相关细胞因子产生的方法,包含用调节转录因子表达或活性的药物接触该细胞,使得调节细胞的Th2相关细胞因子的产生,其中该转录因子与激活的T细胞核因子(NF-AT)家族蛋白合作调节Th2相关细胞因子的表达。
2.权利要求1的方法,其中该转录因子是Th2特异性转录因子。
3.权利要求1的方法,其中该转录因子是maf家族蛋白。
4.权利要求3的方法,其中该maf家族蛋白是c-Maf。
5.权利要求3的方法,其中该maf家族蛋白是小maf蛋白。
6.权利要求5的方法,其中该小maf蛋白是p18。
7.权利要求1的方法,其中该转录因子与NF-AT家族蛋白相互作用。
8.权利要求7的方法,其中该转录因子与NF-AT家族蛋白的Rel同源域相互作用。
9.权利要求8的方法,其中该转录因子是NIP45。
10.权利要求1-9的任一项的方法,其中该药物在胞内起作用调节该转录因子的表达或活性。
11.权利要求1-9的任一项的方法,其中该药物是编码该转录因子的核酸分子,其中该核酸分子以适于在该细胞中表达该转录因子的形式被导入该细胞。
12.权利要求1-9的任一项的方法,其中该药物是胞内结合分子。
13.权利要求1-9的任一项的方法,其中用至少一种其它药物接触该细胞,所述其它药物调节至少一种对调节Th2相关细胞因子基因起作用的其它转录因子的活性。
14.权利要求13的方法,其中至少一种其它转录因子选自NF-AT家族蛋白、NF-AT相互作用蛋白、maf家族蛋白和AP-1家族蛋白。
15.权利要求11的方法,其中将至少一种其它核酸分子导入该细胞,所述至少一种其它核酸分子编码至少一种对调节Th2相关细胞因子基因起作用的其它转录因子。
16.权利要求15的方法,其中该至少一种其它转录因子选自NF-AT家族蛋白、NF-AT相互作用蛋白、maf家族蛋白和AP-1家族蛋白。
17.权利要求1-9的任一项的方法,其中该细胞是T辅助1型(Th1)细胞、B细胞或非淋巴样细胞。
18.权利要求1-9的任一项的方法,其中刺激该细胞Th2相关细胞因子的产生。
19.权利要求1-9的任一项的方法,其中抑制该细胞Th2相关细胞因子的产生。
20.权利要求1-9的任一项的方法,其中该Th2相关细胞因子是白介素-4。
21.权利要求1-9的任一项的方法,再包含将该细胞给予受治疗者,以由此调节受治疗者中T辅助1型(Th1)或T辅助2型(Th2)细胞的发育。
22.重组表达载体,它包含编码maf家族蛋白的核苷酸序列,所述核苷酸序列操作性地连接至指导该maf家族蛋白在淋巴样细胞中特异性表达的调节序列。
23.权利要求22的重组表达载体,其中该调节序列指导该maf家族蛋白特异性地在T细胞中表达。
24.权利要求22的重组表达载体,其中该调节序列指导该maf家族蛋白特异性地在B细胞中表达。
25.重组表达载体,它包含编码maf家族蛋白的核苷酸序列,所述核苷酸序列操作性地连接至指导该maf家族蛋白在造血干细胞中特异性表达的调节序列。
26.已导入编码maf家族蛋白的重组表达载体的宿主细胞,其中该宿主细胞是淋巴样细胞。
27.权利要求26的宿主细胞,它是T细胞。
28.权利要求26的宿主细胞,它是B细胞。
29.已导入编码maf家族蛋白的重组表达载体的宿主细胞,其中该宿主细胞是造血干细胞。
30.分离的核酸分子,它包含编码NIP45或其生物学活性部分的核苷酸序列。
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