[发明专利]脑糖原磷酸化酶癌症抗原无效
申请号: | 97195788.6 | 申请日: | 1997-06-25 |
公开(公告)号: | CN1223689A | 公开(公告)日: | 1999-07-21 |
发明(设计)人: | 文森特·布瑞查德;阿林·范佩尔;斯俄瑞·波恩-弗勒尔;弗瑞德瑞克·A·高瑞 | 申请(专利权)人: | 路德维哥癌症研究院;加利福尼亚大学董事会 |
主分类号: | C12N15/54 | 分类号: | C12N15/54;C12N9/10;C12N15/12;C12N5/08;C12N5/10;A61K35/14;A61K38/17;A61K38/45;A61K39/00;A61K48/00;G01N33/573;G01N33/574;G01N33/60;G01N33/68;C12Q1/68 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 糖原 磷酸化酶 癌症 抗原 | ||
1.一种被分离出来的脑糖原磷酸化酶的片段,该片段包括具有第15号序列的分子,其中所述的片段包括不超过75%的第21号序列。
2.根据权利要求1所述的被分离出来的片段,其中所述的片段包括不超过第21号序列的100个氨基酸。
3.根据权利要求1所述的被分离出来的片段,其中所述的片段包括7-100个氨基酸的分子,以及第15号序列。
4.根据权利要求3所述的被分离出来的片段,其中所述的片段包括具有选自由第15号、第14号、第13号、第12号、以及第5号序列所组成的一组中的序列的分子。
5.根据权利要求4所述的被分离出来的片段,其中所述的片段包括具有选自由第14号、第13号、以及第12号序列所组成的一组中的序列的分子。
6.一种被分离出来的编码多肽的核酸,其中所述的多肽选自由权利要求1-5中任何一项所述的片段所组成的组中。
7.根据权利要求6所述的被分离出来的核酸,其中所述的核酸编码选自由权利要求4或5的任何片段所组成的组中的多肽。
8.根据权利要求6所述的被分离出来的核酸,其中所述的核酸包括编码具有选自由第14号、第13号、以及第12号序列所组成的组中的序列的多肽的分子。
9.一种表达载体,包括与启动子可工作性地连接起来的权利要求6的被分离出来的核酸。
10.根据权利要求9所述的表达载体,其中所述的被分离出来的核酸包括第23号、第24号、或第25号序列。
11.根据权利要求8、9、或10所述的表达载体,其中所述的载体进一步包括编码HLA-A2的核酸。
12.一种被选自由权利要求9的表达载体、权利要求10的表达载体、和权利要求11的表达载体所组成的组中的表达载体所转染或转化的宿主细胞。
13.一种在T细胞群体中选择性地增强对脑糖原磷酸化酶肿瘤排斥抗原为特异性的细胞溶胞性T细胞的方法,该方法包括:
让被分离出来的T细胞群体与提供脑糖原磷酸化酶肿瘤排斥抗原和HLA提供分子构成的复合体的制剂相接触,所述的制剂的用量是足以在所述的被分离出来的T细胞群体中选择性地增强所述的细胞溶胞性T细胞的剂量。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述的HLA提供分子是HLA-A2,并且其中所述的脑糖原磷酸化酶肿瘤排斥抗原是包括第15号序列的肽。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述的肽包括具有选自由第15号、第14号、第13号、第12号、和第5号序列所组成的组中的序列的分子。
16.根据权利要求15所述的方法,其中所述的肽包括具有选自由第14号、第13号、和第12号序列所组成的组中的序列的分子。
17.一种诊断以表达脑糖原磷酸化酶肿瘤排斥抗原为特征的疾病的方法,该方法包括:
将采自于患者的生物学样品与对脑糖原磷酸化酶肿瘤排斥抗原为特异性的制剂相接触,其中所述的生物学样品是从非脑、非视网膜色素上皮组织中分离出来的,以及
确定该制剂与脑糖原磷酸化酶肿瘤排斥抗原之间的相互作用来对疾病进行诊断。
18.根据权利要求17所述的方法,其中所述的脑糖原磷酸化酶肿瘤排斥抗原是包括第15号序列的氨基酸的肽。
19.根据权利要求18所述的方法,其中所述的肽是第21号序列的在7-100之间的氨基酸。
20.根据权利要求19所述的方法,其中所述的肽包括具有选自由第15号、第14号、第13号、第12号、和第5号序列所组成的组中的序列的分子。
21.根据权利要求20所述的方法,其中所述的肽包括具有选自由第14号、第13号、和第12号序列所组成的组中的序列的分子。
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