[发明专利]具有杀虫活性的取代的N－(4－吡啶基)－硫代酰胺无效
| 申请号： | 97195852.1 | 申请日： | 1997-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN1223640A | 公开（公告）日： | 1999-07-21 |
| 发明（设计）人： | T·布雷特施奈德;M·黑尔;G·克雷菲尔德;C·埃尔德伦 | 申请（专利权）人： | 拜尔公司 |
| 主分类号： | C07D213/75 | 分类号： | C07D213/75;A61K31/44;C07D401/12;C07D213/76 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝,温宏艳 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 具有 杀虫 活性 取代 吡啶 硫代酰胺 | ||
1．式(Ⅰ)化合物及其盐，
其中
Py代表任选取代的4-吡啶基，
R代表氢、烷基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基、任选取代的苄氧基烷基、任选取代的芳氧基烷基、烷基羰氧基烷基、烷氧基羰基、羟基烷基、甲酰基、二烷基氨基硫基、二烷基氨基亚磺酰基、二烷基氨基磺酰基、氰基烷基、卤代烷基、硝基烷基、羧基烷基、烷氧基羰基烷基、烷基羰基烷基、烷基磺酰基烷基、任选取代的苯基磺酰基烷基、链烯基、炔基或任选取代的苄基，
Y代表直接键、杂原子、杂基团或任选取代和/或任选含至少一个杂原子或至少一个杂基团的饱和或不饱和碳链，和
A代表任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的苯基或任选取代的杂环，
除了下式化合物
其中
a和b相互独立地各代表C1-C6-烷基、具有1至5个卤原子的卤代-C1-C6-烷基、C1-C2-烷氧基-C1-C6-烷基、硝基-C1-C6-烷基、氰基-C1-C6-烷基、C1-C2-烷酰基-C1-C6-烷基、C1-C2-烷氧基羰基-C1-C6-烷基、C1-C2-烷硫基-C1-C6-烷基、C1-C2-烷基亚磺酰基-C1-C6-烷基、C1-C2-烷基磺酰基-C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、具有1至5个卤原子的卤代-C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、具有1至5个卤原子的卤代-C2-C6-炔基、C3-C7-环烷基或卤素，或
a和b一起形成饱和或不饱和5-至7-元未取代或取代的碳环或杂环基，后者可以含有一或二个选自氧和硫的杂原子，
c和d相互独立地各代表氢、C1-C6-烷基或卤素，
e代表氢或代表C1-C6-烷基，它是未取代的或由下列基团取代的：氰基、硝基、卤素、羧基、C1-C2-烷氧基羰基、C1-C2-烷酰基、C1-C2-烷基磺酰基或苯基磺酰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基或苄基，
f代表(CH2)n、CH=CH或C≡C，
g代表未取代或取代的5-至8-元碳环状或杂环状环，其可以是饱和或不饱和的芳族或非芳族的，且可以含有一至二个选自氧、硫和氮的杂原子，且其上可以稠合上另一芳族基团，
n代表1、2、3或4，
或其互变异构体、游离形式或盐形式。
2．制备权利要求1的式(Ⅰ)化合物的方法，其特征在于，如下获得式(Ⅰ)化合物：
a)如果适宜在稀释剂存在下，使式(Ⅱ)的N-(4-吡啶基)-酰胺与硫化剂反应，
其中
Py、R、Y和A各如权利要求1中所定义；
或
b)如果适宜在稀释剂存在下，使式(Ⅲ)的吡啶胺与式(Ⅳ)的二硫代酯反应，其中Py和R各如上所定义，
Alk-S-CS-Y-A (Ⅳ)其中Alk代表烷基，和
Y和A各如权利要求1中所定义。
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