[发明专利]HIV包膜多肽和疫苗

权利要求书

1．一种分离的多肽，该多肽包含HIV gp120的氨基酸序列，所说的氨基酸序列选自由SEQ IDNo.2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26和28，以及它们的片段组成的组。

2．权利要求1的多肽，其中所说的多肽还包含标记表位序列。

3．权利要求2的多肽，其中所说的标记表位序列是HSV gD-1标记表位序列。

4．权利要求2的多肽，其中所说的标记表位序列是融合到HIVgp120氨基酸序列中的。

5．一种不超过五千碱基的寡核苷酸序列，其编码HIV gp120多肽序列，该多肽序列包含选自由SEQ ID No.2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26和28，以及它们的片段组成的组的氨基酸序列。

6．权利要求5的寡核苷酸，其中所说的寡核苷酸包含选自由SEQ ID No.1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25和27，以及它们的片段组成的组的核苷酸序列。

7．权利要求5的寡核苷酸，其中由该寡核苷酸编码的氨基酸序列还包含一个标记表位。

8．权利要求5的寡核苷酸，其中所说的标记表位是HSV gD-1标记表位。

9．权利要求7的寡核苷酸，其中所说的标记表位是融合到HIVgp120氨基酸序列中的。

10．一种疫苗，该疫苗包含在合适载体中的gp120 MN和HIVgp120多肽序列，所说的多肽序列选自由SEQ ID No.2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26和28，以及它们的片段组成的组。

11．一种疫苗，该疫苗包含：

a．第一gp120多肽序列或其片段；和

b．一种逃逸分离物HIV gp120多肽序列或其片段，其来自用所

说的第一HIV gp120多肽序列接种的被接种者；

其中所说的HIV gp120多肽序列在合适的载体中。

12．权利要求11的疫苗，其中所说的第一HIV gp120多肽序列包括gp120MN,gp120 A244,gp120MN-GNE6(SEQ ID No.31)，或gp120MN-GNE8(SEQ ID No.33)。

13．权利要求12的疫苗，其中所说的疫苗还包含第二gp120多肽序列或其片段，所说的第二gp120多肽序列包括gp120MN,gp120A244,gp120MN-GNE6(SEQ ID No.31)，或gp120MN-GNE8(SEQ IDNo.33)，其中所说的第二HIV gp120多肽序列不同于第一HIV gp120多肽序列。

14．权利要求13的疫苗，其中所说的第一gp120多肽序列包括gp120MN，并且所说的第二gp120多肽序列包括gp120.A244。

15．权利要求14的疫苗，其中所说的逃逸分离物包含在合适载体中的HIV gp120多肽序列，该序列选自由SEQID No.2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26和28，以及它们的片段组成的组。

16．权利要求13的疫苗，其中所说的第一gp120多肽序列包括gp120MN，并且所说的第二gp120多肽序列包括gp120 MN-GNE8(SEQ ID No.33)。

17．权利要求16的疫苗，其中所说的逃逸分离物HIV gp120多肽序列是在合适载体中的HIV gp120多肽序列，该序列选自由SEQ IDNo.2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26和28，以及它们的片段组成的组。

18．权利要求13的疫苗，其中所说的逃逸分离物HIV gp120多肽来自用所说的第一和第二HIV gp120多肽序列接种的被接种者。

19．一种制备HIV疫苗的方法，该方法包括将来自被接种者的逃逸分离物HIV gp120多肽序列或其片段添加至用于接种到被接种者的疫苗中。