[发明专利]用于抑制αV、β5介导的血管发生的方法和组合物无效
申请号: | 97196818.7 | 申请日: | 1997-05-30 |
公开(公告)号: | CN1226254A | 公开(公告)日: | 1999-08-18 |
发明(设计)人: | P·布罗克斯;D·A·彻雷斯;M·弗里德兰德 | 申请(专利权)人: | 斯克里普斯研究学院 |
主分类号: | C07K14/435 | 分类号: | C07K14/435;C07K14/705;C07K14/78;C07K16/28;A61K38/16;A61K38/39;A61K39/395 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 齐曾度 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 抑制 血管 发生 方法 组合 | ||
1.产品,它包含包装材料和包含于所述包装材料之中的药物,其中所述药物有效抑制组织中的血管发生并且其中所述包装材料包含一标签,该标签表明所述药物可以用于通过抑制血管发生治疗疾病并且其中所述药物包含血管发生抑制量的αvβ5拮抗剂,该拮抗剂包含其氨基酸残基序列包括基质金属蛋白酶羧基末端域的部分的多肽,所述多肽可以结合整联蛋白αvβ5。
2.权利要求1的产品,其中所述多肽包括示于SEQ ID NO 11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21或22的氨基酸残基序列。
3.权利要求1的产品,其中所述组织是炎症组织,并且所述疾病是关节炎或类风湿性关节炎。
4.权利要求1的产品,其中所述组织是实体瘤或实体肿瘤转移瘤。
5.权利要求1的产品,其中所述组织是视网膜组织,并且所述疾病是视网膜病、糖尿病性视网膜病或黄斑变性。
6.αvβ5拮抗剂,它包含其氨基酸残基序列包括基质金属蛋白酶羧基末端域的部分的多肽,所述多肽可以结合整联蛋白αvβ5。
7.权利要求6的拮抗剂,其中所述多肽包括示于SEQ ID NO 11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21或22的氨基酸残基序列。
8.权利要求6的拮抗剂,其中所述多肽是融合蛋白。
9.权利要求6的拮抗剂,其中所述多肽具有示于SEQ ID NO 11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21或22的氨基酸残基序列。
10.药物,它包含在药学上可接受载体中的、按照权利要求6的αvβ5拮抗剂,其中所述拮抗剂的量足以在组织中抑制血管发生。
11.在组织中抑制血管发生的方法,它包括给予所述组织包含血管发生抑制量的αvβ5拮抗剂的组合物。
12.权利要求11的方法,其中所述拮抗剂是融合蛋白、多肽、衍生多肽、环状多肽、单克隆抗体或有机模拟化合物。
13.权利要求11的方法,其中所述整联蛋白αvβ5拮抗剂与抑制纤维蛋白原与αⅡbβ3结合相比,优先地抑制纤维蛋白原与αvβ5结合。
14.权利要求11的方法,其中所述αvβ5拮抗剂包含其氨基酸残基序列包括基质金属蛋白酶羧基末端域的部分的多肽,所述多肽可以与整联蛋白αvβ5结合。
15.权利要求11的方法,其中所述多肽包括示于SEQ ID NO 11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21或22的氨基酸残基序列。
16.权利要求11的方法,其中所述多肽是融合蛋白。
17.权利要求11的方法,其中所述多肽具有示于SEQ ID NO 11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21或22的氨基酸残基序列。
18.权利要求11的方法,其中所述组织是炎症组织,并且所述血管发生是炎症组织的血管发生。
19权利要求18的方法,其中所述组织是关节炎组织。
20.权利要求19的方法,其中所述关节炎组织存在于患有类风湿性关节炎的哺乳动物中。
21.权利要求11的方法,其中所述组织是患有糖尿病性视网膜病的视网膜组织,并且所述血管发生是视网膜血管发生。
22.权利要求11的方法,其中所述组织是实体瘤或实体肿瘤转移瘤,并且所述血管发生是肿瘤血管发生。
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