[发明专利]一种从甲醇和二氧化碳直接合成碳酸二甲酯的方法无效

专利信息
申请号: 98102881.0 申请日: 1998-07-20
公开(公告)号: CN1067979C 公开(公告)日: 2001-07-04
发明(设计)人: 赵天生;韩怡卓;孙予罕;杨彩虹;李文彬 申请(专利权)人: 中国科学院山西煤炭化学研究所
主分类号: C07C69/96 分类号: C07C69/96;C07C68/04
代理公司: 中国科学院山西专利事务所 代理人: 魏树巍,张承华
地址: 030001*** 国省代码: 山西;14
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 甲醇 二氧化碳 直接 合成 碳酸 二甲 方法
【说明书】:

碳酸二甲酯(DMC)是一种环境友好有机合成中间体,并且被认为是潜在的油品添加剂。70年代中后期以来引起了国内外普遍的关注(a Y.Ono,Appl.Catal.A:General 155,1997,133;b M.A.Pacheco and C.L.Marshall,Energy & Fuels,11,1997,2)。目前国外DMC的工业化生产采用的主要是以甲醇,一氧化碳,氧气为原料的液相或气相氧化羰基化过程(a U.Romano,R.Tesei,M.M.Mauri,and P.Rebora,Ind Eng.Chem.Prod.Res.Dev.,19,1980,3966.T.King,J.Catal.,161,1996,530.c M.Noriaki,NipponKagoku KaiShi,11,1994,985)。与氧化羰基化过程相比,从甲醇和二氧化碳直接合成DMC,由于CO2价廉易得,而且可实现其循环利用,因而具有改善能源结构和环境保护的双重现实意义。反应式如下:

目前对于该反应的研究在于寻找新的高效的催化剂以及提高反应速度的方法。报道的催化剂主要是形如R2M(OR)2或M(OR)4的有机金属化合物。但存在着催化剂制备方法复杂,反应温度较高,需要加入化学脱水剂来提高DMC的产率等问题。当以Bu2Sn(OBu)2为催化剂,Na2SO4为脱水剂时,在200℃反应12小时,DMC和BuOH的产率分别为145和66mol%mol-cat.(J.Kizlink,collect.Czech.Chem.Commun.58,1993,1399)。当以Ti(OBu)4为催化剂,NaBr为助催化剂,环二己基碳二亚胺为脱水剂时,在180℃反应20小时,DMC和EtOH产率分别为268和100mol%/mol-cat.(J.Kizlink and I.Pastucha,Collect.Czech.Chem.Commun.,60,1995,6870)。

发明的目的是提供一种成本低、反应时间短、高产率、高选择性的从甲醇和二氧化碳直接合成碳酸二甲酯的方法。

本发明的发明目的是这样实现的,以甲醇和二氧化碳为原料,过渡金属的醋酸盐为催化剂,以二氧化碳为超临界介质,在超临界条件下进行反应,制得碳酸二甲酯。

其制备方法包括如下步骤:

将甲醇和过渡金属的醋酸盐按甲醇∶过渡金属的醋酸盐=100∶1~25∶1(摩尔比)加入反应釜内,不断通入二氧化碳气体,在磁力搅拌下,升温、升压至超临界温度31-150℃,超临界压力7.3-12.0MPa条件下反应2-10小时,制得产品。

本发明与现已技术相比具有如下优点:

1.制备简单。

2.成本低。

3.反应速度快,反应时间短。

4.DMC的产率高。

5.无副产物,DMC选择性高。

实施例1

将甲醇和Ni(OAc)2·4H2O催化剂按CH3OH∶Ni(OAc)2·4H2O=25∶1(摩尔比)加入反应釜中,不断通入CO2气体,在磁力搅拌下升温、升压至超临界温度为32℃,超临界压力为8.0MPa的条件下,反应2小时,冷却后放掉残余气体,离心分离,反应液用气相色谱分析,DMC的产率为569mol%/mol-cat。

实施例2

将甲醇和Ni(OAc)2·4H2O催化剂按CH3OH∶Ni(OAc)2·4H2O=25∶1(摩尔比)加入反应釜中,不断通入CO2气体,在磁力搅拌下升温、升压至超临界温度为32℃,超临界压力为9.3MPa的条件下,反应2小时,冷却后放掉残余气体,离心分离,反应液用气相色谱分析,DMC的产率为796mol%/mol-cat。

实施例3

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院山西煤炭化学研究所,未经中国科学院山西煤炭化学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/98102881.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top