[发明专利]用于到达派亚氏淋巴结的口服生物活性剂的制法无效
申请号: | 98103975.8 | 申请日: | 1988-04-09 |
公开(公告)号: | CN1205204A | 公开(公告)日: | 1999-01-20 |
发明(设计)人: | 托马斯·R·泰斯;杰伊·K·斯泰斯;约翰H·埃尔德里奇;理查德·M·吉利 | 申请(专利权)人: | 南方研究所;UAB研究基金会 |
主分类号: | A61K9/50 | 分类号: | A61K9/50;A61K39/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 温宏艳 |
地址: | 美国阿*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 到达 派亚氏 淋巴结 口服 生物 活性剂 制法 | ||
1.将生物活性剂微胶囊化在聚合物或共聚物赋形剂中制成微胶囊化产品的方法,该方法包括如下步骤:
a.将有效量的包括但不限于抗原或药物的所述生物活性剂分散于含有已溶解的壁形成材料的溶剂中,形成一种分散液;
b.将所述分散液和有效量的包括但不限于聚乙烯醇水溶液的连续加工介质合并,形成一种乳液,其中含有所述加工介质和微滴,微滴中含有所述生物活性剂、所述溶剂和所述壁形成材料;
c.将所述乳液迅速加入到有效量的包括但不限于水的提取介质中,以便从所述微滴中提取所述溶剂,以形成所述微胶囊化产品。
2.权利要求1所述的方法,其中所述微胶囊化产品的直径小于10μm。
3.权利要求1所述的方法,其中所述生物活性剂在分散在所述溶剂中之前是在一种溶液中。
4.权利要求1所述的方法,其中所述溶剂是二氯甲烷。
5.权利要求1所述的方法,该方法进一步包括下述步骤:在将所述分散液加到所述连续加工介质中之前,将所述加工介质用所述溶剂饱和。
6.权利要求1所述的方法,该方法进一步包括下述步骤:从所述提取介质中分离出所述微胶囊化产品。
7.权利要求1所述的方法,其中所述微胶囊化产品的直径为1μm-10μm。
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