[发明专利]含镓硅酸盐分子筛催化剂的合成方法无效

专利信息
申请号: 98107595.9 申请日: 1998-04-23
公开(公告)号: CN1079287C 公开(公告)日: 2002-02-20
发明(设计)人: 侯震山;曹荣;贺迪经 申请(专利权)人: 中国科学院新疆化学研究所
主分类号: B01J29/87 分类号: B01J29/87
代理公司: 中国科学院新疆专利事务所 代理人: 张莉
地址: 830011 新疆维*** 国省代码: 新疆;65
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摘要:
搜索关键词: 硅酸盐 分子筛 催化剂 合成 方法
【说明书】:

发明涉及一种用于轻烃芳构化含镓硅酸盐分子筛催化剂的合成方法

在现有芳构化催化剂中,绝大多数情况下,使用骨架为硅、铝的分子筛,这种类型分子筛如果载有金属氧化物则对轻烃转化为芳烃更为有利,其中含镓化合物特别值得推荐,一般镓组分在合成分子筛后以离子交换法或浸渍法引入催化剂中,用这种方法制备的催化剂由于表面酸性较强,以至于反应过程中催化剂芳烃选择性由于结炭而迅速降低。采用这种方法制备的催化剂镓组分主要位于分子筛外表面,随反应进行,镓组份会聚结而引起烧结或损失也是活性、芳烃选择性下降的原因之一。

本发明的目的在于,研制的含镓硅酸盐分子筛催化剂的合成方法,其主要是该分子筛是在含氟介质中合成,采用有机胺作为合成的模板剂,该分子筛其中含有镓、硅及改性无素铂,并且有Pentasil孔型结构,X-射线衍射图。

沸石中加入氟是已知方法(US450841),本发明与其不同之处在于氟在合成沸石时加入,而不是合成后用氟处理固体,同时本发明合成沸石时用镓代替了铝,生成了含硅镓骨架结构,分子筛的酸性较硅、铝型沸石要低,可避免过度酸裂化反应,而且由于骨架镓的特殊作用,使催化剂脱氢能力更强,同时孔道中镓更抗聚结及不易损失,并且骨架镓在反应中能更好地与酸中心起协同作用,促进反应进行。

本发明中氟的加入可加快晶化速度,得到良好的晶体,将固体用铂元素改性后丙烷芳构化活性及芳烃选择性大幅度提高,在使用时,该催化剂能使天然气中相当量丙烷、丁烷等、炼油厂尾气中丙烷(烯)、丁烷(烯)高选择性转化为附加值较高产品(苯、甲苯、二甲苯),同时又可提供炼油厂所需氢气。

本发明所述的含镓硅酸盐分子筛选催化剂的合成方法,采用含镓的Pentasil孔型结构沸石,在含氟环境中进行,同时该分子筛中金属组份中含有镓、铂,其合成方法如下:

(a)、首先制备沸石配制甲液,将镓盐(硝酸镓溶液)、水、氟化铵混合均匀即可为甲液;再配制乙液,选择水玻璃或硅溶胶为硅源、胺类(己二胺、三丙基胺或四丙基溴化铵),将硅源、胺类、水混合均匀后即为乙液;再将甲液、乙液混合均匀,搅拌并在70-80℃下保持20分钟,调节PH5-6.5成为胶体;

(b)再将胶体转移至带有聚四氟乙烯衬里的高压釜中,160-200℃晶化1-8天,然后过滤分子筛与水组成的混合物,分子筛以硝酸铵溶液进行离子交换,干燥,焙烧,即可得出含镓的沸石;

(c)将晶化后的沸石再用铂氨络离子溶液进行离子交换与浸渍,干燥后,于400-560℃进行焙烧,即得产物中含0.1-0.5%铂,0.01-3.0%镓;

(d)将含镓、铂的沸石中加入10-50%的基体(三氧化二铝、二氧化硅-三氧化二铝复合担体、二氧化硅)混合后挤条,在使用前于氢气流中500-600℃还原2小时,反应采用连续固定床流动反应器进行。

本发明所述的含镓硅酸盐分子筛催化剂,在不经氢预处理时与硅、铅骨架结构分子筛的活性选择对比如下表1:

表1

                      催    化    剂

              A-Si-Al   H-Ga-Si   Pt/H-Ga-Si氢气预处理          无        无        无丙烷转化率(%)    18.02      10.45     76.94产物选择性(%)

甲  烷        24.31       6.35      7.41

乙  烯        32.85      16.69      7.99

乙  烷         7.79       1.45      8.53

丙  烯        19.75      39.60      26.44

丁  烯         4.28       4.05       4.35

丁  烷         5.08       2.79       2.29

芳  烃         3.94      29.06      46.18

注:H-Si-Al代表以Si、Al为骨架的分子筛

H-Ga-Si代表以Si、Ga为骨架的分子筛

从表1结果看出,H-Ga-Si分子筛上裂化反应程度较H-Si-Al上要低得多,且前者对丙烯选择性很高,说明杂原子分子筛具有很高直接脱氢活性,故其芳烃选择性要比H-Sa-Al要高,铂的添加大大提高了活性及选择性。

表2经过氢气预处理的结果 

            催    化    剂

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