[发明专利]一种复方兽用抗寄生虫药

权利要求书

1．一种含阿维菌素或伊维菌素的兽用抗寄生虫药，其特征在于是由含有阿维菌素或伊维菌素和丙硫苯咪唑组分复配成口服粉剂、口服胶囊、口服片剂、口服糊剂、口服悬浮剂、口服乳剂、注射用乳剂和油质注射液的制剂，制剂中的阿维菌素或伊维菌素与丙硫苯咪唑重量比为1∶10-100。

2．按照权利要求1所述的抗寄生虫药，其特征在于所述的口服粉剂的组分和含量(以粉剂重量为100计)：阿维菌素或伊维菌素0.01-2％、丙硫苯咪唑0.5-99％、抗氧化剂0.01-0.1％其余为填充剂，所述的抗氧剂包括二丁基羟基甲苯，所述的填充剂包括CaCO₃、淀粉、豆饼粉。

3．按照权利要求1所述的抗寄生虫药，其特征在于所述口服胶囊的组分和含量：每粒胶囊含阿维菌素或伊维菌素0.5-10mg、丙硫苯咪唑10-500mg，其余为填充物，所述的填充物包括淀粉、caco₃。

4．按照权利要求1所述的抗寄生虫药，其特征在于所述的口服片剂的组分和含量：每片中阿维菌素或伊维菌素0.5-20mg、丙硫苯咪唑10-750mg，其余为赋形剂，所述的赋形剂包括淀粉、糊精、硬脂酸镁。

5．按照权利要求1所述的抗寄生虫药，其特征在于所述的口服糊剂的组分和含量(以糊剂重量为100计)：阿维菌素或伊维菌素0.01-2.5％、丙硫苯咪唑0.25-80％、磷酸氢钙0-30％、caco₃0-20％、甘油10-30％、羧甲基纤维素钠0.5-1.5％、水10-20％。

6．按照权利要求1所述的抗寄生虫药，其特征在于所述的口服悬浮剂的组分和含量(以悬浮剂重量为100计)：阿维菌素或伊维菌素0.01-2％、丙硫苯咪唑0.5-60％、稳定剂0.1-3％、防腐剂0.5-2％，其余为水，所述的稳定剂包括羧甲基纤维素钠、黄原胶，所述的防腐剂包括苯甲醇。

7．按照权利要求1所述的抗寄生虫药，其特征在于所述的口服乳剂的组分和含量(以乳剂重量为100计)：阿维菌素或伊维菌素0.01-1.5％、丙硫苯咪唑0.5-30％、冰乙酸2-30％、表面活性剂0.5-10％、丙三醇5-20％、乙醇5-20％、稳定剂0.1-20％、防腐剂0.5-2％、用于调节PH的三乙醇胺适量，其余为水，所述的表面活性剂包括吐温-80，所述的稳定剂包括羧甲基纤维素钠、黄原胶，所述的防腐剂包括苯甲醇。

8．按照权利要求1所述的抗寄生虫药，其特征在于所述的注射用乳剂的组分及含量(以乳剂重量为100计)：阿维菌素或伊维菌素0.05-1.5％、丙硫苯咪唑2-25％、冰乙酸2-20％、表面活性剂0.5-10％、丙三醇5-50％、乙醇5-50％、调节PH用的三乙醇胺适量，其余为水，所述的表面活性剂包括吐温-80。

9．按照权利要求1所述的抗寄生虫药，其特征在于所述的油质注射液的组分和含量(以注射液重量为100计)：阿维菌素或伊维菌素0.05-1.0％、丙硫苯咪唑2-10％、油酸乙酯0-10％，其余为芝麻油。