[发明专利]环烯与环烷的制备方法有效
申请号: | 98108735.3 | 申请日: | 1998-04-01 |
公开(公告)号: | CN1086373C | 公开(公告)日: | 2002-06-19 |
发明(设计)人: | 芦田启太;岩崎峰征 | 申请(专利权)人: | 旭化成株式会社 |
主分类号: | C07C5/10 | 分类号: | C07C5/10 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 孙爱 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 环烷 制备 方法 | ||
1.一种制备环烯与环烷的方法,该方法包括:
在存有催化剂组合物下,在酸性条件下使单环芳香烃进行氢化反应的步骤,
(i)其中所述的催化剂组合物是催化剂料浆,其中含有钌催化剂,水与硫酸锌,并在将其使用于上述氢化反应之前,预先将其在100-200℃的高温与1-100大气压的高压的氢气气氛中保存1个小时或更长些的时间,以及
(ii)其中所述的氢化反应在一定控制压力下进行,同时保持下面两个分离的相态:
(a)一个含有作为主要成分的反应原料与反应产物的油相层,
(b)一个含有作为主要成分的水的水相层,
由此,可控制反应生成的环烯与环烷的生成摩尔比率。
2.据权利要求1的方法,其中所述的氢化反应是在不改变上述单环芳香烃的反应转化率的情况下进行的。
3.据权利要求1的方法,其中上述氢化反应的反应温度是100-200℃。
4.据权利要求1的方法,其中上述水相中含有其浓度为0.01-10摩尔/升的硫酸锌。
5.据权利要求1的方法,其中上述水相层的重量是上述单环芳香烃重量的0.001-100倍。
6.据权利要求1的方法,其中上述的钌催化剂是主要含有平均粒度为200或更小的金属钌的非载体承载型的催化剂,所述金属钌是通过还原钌化合物制得的。
7.据权利要求6的方法,其中上述金属钌还含有锌化合物,它是还原含有锌化合物的钌化合物时制得的,上述金属钌中的锌含量是钌重量的0.1-50%(重量)。
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