[发明专利]减毒的活胸膜肺炎放线杆菌有效
| 申请号： | 98109848.7 | 申请日： | 1998-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN1202523A | 公开（公告）日： | 1998-12-23 |
| 发明（设计）人： | R·P·A·M·塞格斯;J·夫雷 | 申请（专利权）人： | 阿克佐诺贝尔公司 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/31;C12N15/64;A61K39/07;G01N33/569;//C12N1/21;C12R1∶01 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 胸膜 肺炎 放线 杆菌 | ||
1.减毒的活胸膜肺炎放线杆菌，其特征在于所述的细菌产生无功能的ApxIV毒素。
2.根据权利要求1的活减毒菌，其特征在于编码ApxIV毒素的基因包括一个突变。
3.根据权利要求2的活减毒菌，其特征在于所述的突变为插入和/或缺失。
4.根据权利要求3的活减毒菌，其特征在于插入包括异源基因。
5.根据权利要求4的活减毒菌，其特征在于所述的异源基因编码一个或多个选自以下类群的抗原，包括猪生殖呼吸综合症(PRRS)病毒、假狂犬病病毒、猪流感病毒、猪细小病毒、传染性胃肠炎病毒、轮状病毒、大肠杆菌、猪丹毒丝菌、多杀巴斯德氏菌，支气管炎博德特氏菌、副猪嗜血杆菌和猪链球菌。
6.根据权利要求4或5的活减毒菌，其特征在于所述的异源基因有功能地连接到apxIV基因的启动子区域。
7.核苷酸序列，其中带有控制apxIV基因表达的启动子。
8.根据权利要求7的核苷酸序列，其特征在于其包括SEQ ID NO：5中位置451到1132的DNA片段或仍具有启动子活性的其子片段。
9.根据权利要求7的核苷酸序列，其特征在于其包括SEQ ID NO：5中位置617到641的DNA片段。
10.用于保护动物免受胸膜肺炎放线杆菌种类的细菌感染的亚单位疫苗，其特征在于所述的疫苗包括纯化的ApxIV毒素和药物上可接受的载体。
11.用于保护动物免受胸膜肺炎放线杆菌种类的细菌感染的活减毒疫苗，其特征在于所述的疫苗包括根据权利要求1-6的活减毒菌和药物上可接受的载体。
12.根据权利要求10或11的疫苗，特征在于其包括佐剂。
13.根据权利要求10-12的疫苗，特征在于该疫苗为冻干的形式。
14.根据权利要求10-13的疫苗，特征在于其额外包括一种或多种来自猪病原性微生物或病毒的抗原。
15.根据权利要求14的疫苗，特征在于其额外包括一种或多种选自以下类群的抗原，包括猪生殖呼吸综合症(PRRS)病毒、假狂犬病毒、猪流感病毒、猪细小病毒、传染性胃肠炎病毒、轮状病毒、大肠杆菌、猪丹毒丝菌、多杀巴斯德氏菌、支气管炎博德特氏菌、副猪嗜血杆菌及猪链球菌。
16.用于保护易感动物免受胸膜肺炎放线杆菌感染的方法，所述的方法包括施用根据权利要求10-15的疫苗。
17.用于制备产生无功能ApxIV毒素胸膜肺炎放线杆菌种类活减毒菌的方法，特征在于所述的方法包括在编码apxIV蛋白的基因中导入突变。
18.根据权利要求17的方法，特征在于所述的突变通过导入缺失而获得。
19.用于制备根据权利要求11-15活减毒疫苗的方法，所述的方法包括将根据权利要求1-6的细菌与药物上可接受的载体混合。
20.用于制备根据权利要求10疫苗的方法，所述的方法包括将纯化的ApxIV毒素与药物上可接受的载体混合。
21.诊断测试，其用于区分以胸膜肺炎放线杆菌野生菌株感染的猪血清与包括根据权利要求1活减毒胸膜肺炎放线杆菌菌株的疫苗接种的猪血清，所述的测试特征在于该测试包括纯化的ApxIV毒素。
22.用于区分猪中胸膜肺炎放线杆菌感染与猪中猪放线杆菌感染的诊断测试，特征在于所述的测试包括纯化的ApxIV毒素。
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