[发明专利]一种荔枝草提取物及其用途无效

专利信息
申请号: 98110044.9 申请日: 1998-01-25
公开(公告)号: CN1224615A 公开(公告)日: 1999-08-04
发明(设计)人: 翁新楚;段杉;董新伟;曹国锋;谷利伟;任国谱 申请(专利权)人: 烟台大学
主分类号: A61K35/78 分类号: A61K35/78;A61K9/14;A61K47/46;A61K7/02;A23L3/3472;C09K15/34
代理公司: 烟台市专利事务所 代理人: 梁翠荣
地址: 264005*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 荔枝 提取物 及其 用途
【说明书】:

本发明涉及药品及食品添加剂技术领域,尤其涉及一种荔枝草提取物及其用途。

引起油脂、脂肪食品、脂类药品、含脂化妆品、脂类衍生合成的表面活性剂以及石化产品的变质和老化的一个主要因素就是自动氧化。油脂或脂类食品及药品被氧化后,不但很多营养成份,如维生素E和多不饱和脂肪酸遭到破坏,产生不愉快的异味,而且产生极有毒产物,如过氧化物和丙二醛,它们是强致癌、诱发心脑血管动脉粥样硬化的化合物,石化产品,如橡胶、它的老化会使其强度大大地降低,以前的抗氧化剂主要是合成的,如BHT、BHA及TBHQ,它们有高效价廉的优点。但是自八十年代后,科学家们发现这些合成抗氧化剂累积性致癌毒性。所以,人们将目光转向天然抗氧化剂,试图从植物中找到无毒、高效、经济的抗氧化剂,在七十年代,美国从迷迭香中提取了高效的食用抗氧化剂并形成专利技术,英国也从茶叶中提取了抗氧化剂并形成专利技术。在我国无迷迭香资源(只有植物园中有少量的),而茶叶的价格很贵,资源也不丰富。为此,如何找到一种资源丰富、价格低廉、提取方法简单,提取物能适用于药品、食品、保健品、化妆品等多方面抗氧化要求的天然植物及抗氧化有效成份,已成为亟待开发和研究的课题。

本发明的目的在于改进已有技术的不足,而提供一种资源丰富,提取方法简单的提取物;并且其提取物能广泛适用于药品、保健品、食品、化妆品等不同领域中含脂产品的抗氧化要求,提高其氧化稳定性;并且具有人体抗氧化作用,有益于预防和治疗人体某些疾病,延缓人体衰老的荔枝草提取物。

本发明的目的是通过下列技术方案得以实施的,一种荔枝草提取物,其特殊之处是该提取物呈黄色至黄褐色固体,并带有轻微的干荔枝草气味;所述的黄色至黄褐色固体是以下述方法提取的提取物,它依次包括:粉碎,提取、脱色、过滤、真空浓缩、真空干燥、提取物粉碎、真空包装等工艺步骤,所述的提取是将粉碎过筛后荔枝草粉末在低毒有机溶剂中常温常压条件下浸泡24小时以上,然后放出,并重复上述操作三次,将三次提取液进行合并混合;所述的脱色是将合并混合后的提取液中加入2-6%(重量比)的粉状活性炭,并进行充分搅拌混合,以吸附提取液中的色素;所述的粉碎、过滤、真空浓缩、真空干燥、提取物粉碎、真空包装工艺步骤采用常规工艺方法即可。

本发明的另一目的实施是将通过上述实施方案所得到的荔枝草提取物作为防止药品、保健品、食品、化妆品中脂质氧化的抗氧化剂;其中可用于将该提取物作为治疗心脑血管动脉粥样硬化的药物,也可以将该提取物作为清除人体内超氧自由基,延缓衰老的保健品;还可以将该提取物作为防止食品、化妆品中脂质的氧化的抗氧化剂。

本发明与已有技术相比,具有如下显著的进步和积极的效果:其一是荔枝草是我国中草药的一种,其性平、味辛、无毒,广泛分布于山东、河南、东南、西南等区域十几个省份,属野生二年直立草本植物,资源丰富,价格低廉,较已有技术相比原材料成本低廉,市场竞争能力强;其二是本发明的提取物及提取工艺方法较美国、英国等国外的提取方法相比,本提取物的提取方法只需简单设备(粉碎机、蒸馏釜和干燥机、压滤机)和化学方法提取即可完成,工艺方法简单,设备投资少,生产过程便于控制;其三是该提取物经过试验证明其无毒,抗氧化性能好;本提取物能使猪油的氧化稳定性提高5-7倍,含70%以上二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的鱼油的氧化稳定性提高6倍以上,而且在油脂中的溶解度比茶多酚大10倍,因而它不仅可用于药品、保健品为人们进行防病治病,而且可以作为食品、化妆品及其它化工产品的高效抗氧化剂,以满足人们日益增长的物质、文化生活需要。

动物毒性实验:

1、急性毒性实验:

小鼠实验:用成人一次口服剂量的100倍药量给小鼠灌胃,观察72小时无任何毒副反应,相当于4.0g/kg。

2、亚急性毒性实验:

(1)小鼠实验:给成人一次口服剂量的50-100倍,每天灌胃一次,观察三个月,血象、肝功能、各脏器组织形态学所见与对照组比较无明显差异。

(2)大白鼠实验:用成人一次口服剂量的100倍,每天灌胃一次,观察三个月,各脏器组织形态学所见与对照组比较无明显差异。

3、蓄积性毒性实验:

(1)小鼠实验:根据急性毒性实验的耐受量计算给药量,灌胃20天,累计剂量超过耐受量的31.3倍,未见动物死亡。结论:在小鼠体内基本无蓄积。

(2)大白鼠实验:条件同小鼠实验,28天累计量超过耐受量的31.3倍,结论:大白鼠体内基本无蓄积。

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