[发明专利]一种用于治疗外科感染的消炎愈合膏

说明书

本发明涉及一种用于治疗外科感染的外用药，更具体地讲涉及一种复合中西药物。

外科感染是临床多发病，约占外科门诊总量的1/2～1/3，一般化脓性感染占门诊总量的1/4～1/5。常见的有疖、痈、脓肿、丹毒、急性烽窝织炎等。典型症状为感染局部出现红肿、发热、疼痛或伴有功能障碍等，严重者可出现全身中毒反应，甚至危及生命。近年来，国内外研究发现，大多数结缔组织病和免疫性疾病等的发病都与局部外科感染有关。临床上抗生素的广泛应用使细菌的抗药性不断增强，多菌种或不同菌群造成的感染日益增多。全身应用抗生素不但用量大、毒副作用大且局部药物浓度低，而局部外用药仍落后地沿用几十年前的药物，效果不理想。近年来，有关专家致力于外用药物的研究，如纯中药制剂，其显效慢、异味大、有污染、制备工艺复杂、疗效不可靠；另外，还有单一抗生素制剂，其不足之处是抗菌谱窄，应用范围小，抗药性强，无止痛、消肿或促进伤口愈合作用等不足而不易推广应用。

自七十年代以来，大肠杆菌、铜绿假单胞杆菌为代表的G^-杆菌渐取代金黄色葡萄球菌、链球菌为代表的G⁺球菌成为急性外科感染的主要致病菌。同时，有关专家认为在确认G^-杆菌已成为当今外科感染主要致病菌的同时，切不可对G⁺球菌感染可能卷土重来的危险性掉以轻心，而且耐药菌株大量产生。红霉素作为主要抗G⁺球菌的广谱抗生素，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肠球菌有79.3～85.8％耐药。尽管有关专家曾经利用氯霉素粉作为清创或创面外敷之用，或用磺胺米隆作为烧伤创面抗菌之用，但均因其作用单一或未形成复方制剂而未能进一步得到提高、完善和推广。另外，单一的氯霉素、磺胺米隆或红霉素及金霉素软膏，对产生超广谱酶的细菌感染和混合菌感染，不产生抑菌环。

本发明的目的是提供一种抗菌谱广、疗效高和促进伤口愈合的用于治疗外科感染的消炎愈合膏。

本发明的目的可通过如下措施来实现：

该消炎愈合膏是以下述重量百分比的原料按照常规的方法制成的药膏：

磺胺米隆(Sulfamylon)                  1～20％

氯霉素粉(Chloramphenleof)             0.5～10％

氮酮    (Azone)                       0.1～10％

利多卡因(Lidocaine)                   0.1～5％

乳香    (Boswellia Carterji Birdw)    0.1～10％

没药    (Commiphora myrrha Engl)    0.1～10％

乳剂型基质                          余量

所述常规的方法是将上述配比的乳香、没药研磨后与磺胺米隆、氯霉素粉、氮酮、利多卡因、乳剂型基质混合制成膏。

本发明所述的乳剂型基质可以是硬脂酸镁、蜂蜡或凡士林。氯霉素粉可以用头孢唑啉代替，其加入量为0.1～5％。

本发明组方：

磺胺米隆：对多种G⁺菌、G^-菌有效，特别是对绿脓杆菌有强大抑菌作用，且不受脓液及坏死组织影响，能迅速渗入创面及焦痂，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌也有显著抑制作用，可使创面上皮生长。

氯霉素：干扰微生物蛋白合成，起抑菌作用，抗菌谱广，包括G⁺菌和G^-菌，对G^-的抗菌作用比G⁺菌强，对大肠杆菌、变形杆菌、布氏杆菌、绿脓杆菌、厌氧杆菌等作用较强，对立克次体、衣原体及病毒感染均有较好作用，对产气杆菌、淋球菌等均有较强作用。

氮酮：可使角质软化，凝固组织蛋白，增强通透性，使药物透过皮肤屏障，提高局部或全身血药浓度及制剂生物利用度，且对亲脂性、亲水性药物均有透皮促进作用。

利多卡因：与相同浓度的普鲁卡因相比，局麻作用起效快，作用长而持久，能穿透粘膜，对组织无刺激性，无局部扩张作用，对磺胺类药物抑菌作用无影响。

乳香：口服后能促进多核白血球增加，以吞并死亡的血球和组织，改善新陈代谢，从而有消炎作用，可加速炎症渗出、排出、吸收，促进伤口愈合。

没药；抑制真菌生长，降低血脂，活血化瘀，去腐生肌，局部止痛。

乳香、没药两者合用，作用倍增。

本发明具有如下优点：