[发明专利]一种用于治疗外科感染的外用药

说明书

本发明涉及一种用于治疗外科感染的外用药，更具体地讲涉及一种复合中西药物。

外科感染是临床多发病，约占外科门珍总量的1/2～1/3，一般化脓性感染占门珍总量的1/4～1/5。常见的有疖、痈、脓肿、丹毒、急性烽窝织炎等。典型症状为感染局部出现红肿、发热、疼痛或伴有功能障碍等，严重者可出现全身中毒反应，甚至危及生命。近年来，国内外研究发现，大多数结缔组织病和免疫性疾病等的发病都与局部外科感染有关。临床上抗生素的广泛应用使细菌的抗药性不断增强，多菌种或不同菌群造成的感染日益增多。全身应用抗生素不但用量大、毒副作用大且局部药物浓度低，而局部外用药仍落后地沿用几十年前的药物，效果不理想。近年来，有关专家致力于外用药物的研究，如单一抗生素制剂，其不足之处是抗菌谱窄，应用范围小，抗药性强，止痛、消肿效果不明显。

自七十年代以来，大肠杆菌、铜绿假单胞杆菌为代表的G^-杆菌渐取代金黄色葡萄球菌、链球菌为代表的G⁺球菌成为急性外科感染的主要致病菌。同时，有关专家认为在确认G^-杆菌已成为当今外科感染主要致病菌的同时，切不可对G⁺球菌感染可能卷土重来的危险性掉以轻心，而且耐药菌株大量产生。红霉素作为主要抗G⁺球菌的广谱抗生素，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肠球菌有79.3～85.8％耐药。尽管有关专家曾经利用氯霉素粉作为清创或创面外敷之用，或用磺胺米隆作为烧伤创面抗菌之用，但均困其作用单一或未形成复方制剂而未能进一步得到提高、完善和推广，另外，单一的氯霉素、磺胺米隆或红霉素及金霉素软膏，对产生超广谱酶的细菌感染和混合菌感染，不产生抑菌环。

本发明的目的是提供一种抗菌谱广、疗效高的用于治疗外科感染的外用药。

木发明的目的可通过如下措施来实现：

该外用药是以下述重量百分比的原料按照常规的方法制成的药膏：

磺胺米隆    Sulfamylon                1～20％

氯霉素粉    Chloramphenicol           0.5～20％

氮酮        Azone                     0.1～10％

利多卡因    Lidocaine                 0.1～5％

基质(乳剂)                              余量

所述常规的方法是将上述配比的磺胺米隆，氯霉素粉、氮酮、利多卡因、基质(乳剂)混合制成膏。

本发明所述的基质(乳剂)可以是硬脂酸镁、蜂蜡或凡士林。氯霉素粉可以用头孢唑啉代替，其加入量为0.1～5％。

本发明组方：

磺胺米隆：对多种G⁺菌、G^-菌有效，特别是对绿脓杆菌有强大抑菌作用，且不受脓液及坏死组织影响，能迅速渗入创面及焦痂，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌也有显著抑制作用，可使创面上皮生长。

氯霉素：干扰微生物蛋白合成，起抑菌作用，抗菌谱广，包括G⁺菌和G^-菌，对G^-的抗菌作用比G⁺菌强，对大肠杆菌、变形杆菌、布氏杆菌、绿脓杆菌、厌氧杆菌等作用较强，对立克次体、衣原体及病毒感染均有较好作用，对产气杆菌、淋球菌等均有较强作用。

氮酮：可使角质软化，凝固组织蛋白，增强通透性，使药物透过皮肤屏障，提高局部或全身血药浓度及制剂生物利用度，且对亲脂性、亲水性药物均有透皮促进作用。

利多卡因：与相同浓度的普鲁卡因相比，局麻作用起效快，作用长而持久，能穿透粘膜，对组织无刺激性，无局部扩张作用，对磺胺类药物抑菌作用无影响。

本发明具有如下优点：

本发明根据药物配伍增效原则，精选杀菌作用强，抗药性弱，毒性小，抗菌谱广的药物精制而成一种新剂型。