[发明专利]一种用高压液相色谱测定铜乳油制剂中去氢枞酸铜的方法无效
申请号: | 98113137.9 | 申请日: | 1998-03-04 |
公开(公告)号: | CN1074834C | 公开(公告)日: | 2001-11-14 |
发明(设计)人: | 李静;付时雨 | 申请(专利权)人: | 中国科学院广州化学研究所 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02 |
代理公司: | 广州科粤专利代理有限责任公司 | 代理人: | 李继兰 |
地址: | 510650 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 高压 色谱 测定 乳油 制剂 中去氢枞酸铜 方法 | ||
1、一种用高压液相色谱测定铜乳油制剂中去氢枞酸铜的方法,其特征在于该方法包括产品除铜预处理和建立枞酸类物质高压液相色谱条件两个部分,具体步骤包括:
1)产品除铜预处理:在被测定的10克乳油制剂样品中加入Na2S4-8克,将反应生成的沉淀物滤去,滤液用1摩尔/升HCl调至PH=3,然后用乙酸乙酯萃取三次,合并有机相,用无水Na2SO4干燥15分钟,蒸除乙酸乙酯得枞酸类混合物,用甲醇稀释定容,过0.45微米滤膜,即得待测样品,
2)高压液相色谱条件的建立:色谱条件为:色谱柱:150毫米×3.9毫米C18柱流动相体积比:甲醇∶水∶乙酸=94∶5∶1流速:1.0毫升/分 柱温:室温检测波长:紫外254纳米进样量:5-20微升。
2、根据权利要求1中所述的测定方法,其特征在于预处理时的产品样重量可以为10克。
3、根据权利要求1中所述的测定方法,其特征在于高压液相色谱条件进样量为10微升。
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