[发明专利]一种高效提取凝血因子十活化酶的方法无效
| 申请号： | 98119978.X | 申请日： | 1998-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN1249338A | 公开（公告）日： | 2000-04-05 |
| 发明（设计）人： | 赵超;吴双顶;刘克纳;彭安 | 申请（专利权）人： | 中国科学院生态环境研究中心 |
| 主分类号： | C12N9/64 | 分类号： | C12N9/64 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100085*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 高效 提取 凝血 因子 活化 方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种从鲁氏蝰蛇毒素(Russell′s viper venom)中高效提取凝血因子十的活化酶(RVV-X)的方法：该方法是直接用Mono Q柱层析从鲁氏蝰蛇毒素中一步可提取电泳纯的RVV-X。
2、根据权利要求1的方法，该方法所用的进样浓度为6.2mg/ml。
3、根据权利要求1的方法，该方法所用的缓冲液体系为：缓冲液A：20 mmol/L Tris-HCl，pH7.5；缓冲液B：A+1.0 mol/L NaCl。
4、根据权利要求1的方法，该方法所用的缓冲液体系直线加NaCl盐梯度的过程为：
第一步：10分钟内NaCl盐梯度由0→0.35mol/L；
第二步：0.1分钟内NaCl盐梯度由0.35→1.0mol/L；
第三步：3分钟内NaCl盐梯度由1.0→1.0mol/L；
5、根据权利要求1的方法，该方法所采用的淋洗速度为：1.0ml/min
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院生态环境研究中心，未经中国科学院生态环境研究中心许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/98119978.X/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：心脏病根治药
- 下一篇：新的人钙调磷酸化酶调节亚基、其编码序列及制备方法
