[发明专利]一种用于印染的化合物无效
申请号: | 98120096.6 | 申请日: | 1998-10-12 |
公开(公告)号: | CN1100914C | 公开(公告)日: | 2003-02-05 |
发明(设计)人: | 王志 | 申请(专利权)人: | 王志 |
主分类号: | D06P1/44 | 分类号: | D06P1/44 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300141 天津*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 印染 化合物 | ||
1、一种如下式[1]所示的化合物—2-对磺酸基苯胺基-4-卤代-6-β(α)-萘氧(氨)基三嗪:
式中R1:(SO3H)、(SO3Na);R2:F、Cl;R3:α/β胺基萘、α/β萘酚
2、根据权利要求1所述一种用于印染的化合物,其中式[1]为下式所示的化合物—2-对磺酸基苯胺基-4-氟代-6-β-萘氧基三嗪:
3、根据权利要求1所述一种用于印染的化合物,其中式[1]为下式所示的化合物—2-对磺酸基苯胺基-4-氯代-6-β-萘氧基三嗪:
4、根据权利要求1所述一种用于印染的化合物,其中式[1]为下式所示的化合物—2-对磺酸基苯胺基-4-氟代-6-β-萘氨基三嗪:
5、根据权利要求1所述一种用于印染的化合物,其中式[1]为下式所示的化合物—2-对磺酸基苯胺基-4-氯代-6-β-萘氨基三嗪:
6、根据权利要求1所述一种用于印染的化合物,其中式[1]为下式所示的化合物—2-对磺酸基苯胺基-4-氟代-6-α-萘氧基三嗪:
7、根据权利要求1所述一种用于印染的化合物,其中式[1]为下式所示的化合物—2-对磺酸基苯胺基-4-氟代-6-α-萘氨基三嗪:
8、根据权利要求1所述一种用于印染的化合物,其中式[1]为下式所示的化合物—2-对磺酸基苯胺基-4-氯代-6-α-萘氨基三嗪:
9、一种用于印染的化合物—2-对磺酸基苯胺基-4-卤代-6-β(α)萘氧(氨)基三嗪的制备方法,其特征是,以三聚卤氰/对氨基苯磺酸(或其盐)/α,β萘酚(或胺基萘)为原料,经过二步反应制得;先使三聚卤氰和对氨基苯磺酸(或其盐)在水溶液中进行一次反应,反应温度-3℃~10℃,压力为0.05MPa,溶液PH值=3~8;得到的中间产物—2-对磺酸基苯胺基-4、6-二氯(氟)三嗪,再和α/β胺基萘(或α/β萘酚)在水溶液中进行二次反应,反应温度为5~50℃,压力为0~0.05MPa,溶液PH值=5~10;溶液中的结晶即化合物[1],在反应过程中,三种原料的克分子比,可控制在如下范围;三聚卤氰/对氨基苯磺酸(或其盐)/α,β萘酚(或α/β胺基萘)=1.0/(1.10~1.3)/(1.0~1.25)。
10、根据权利要求9所述,用于印染的化合物—2-对磺酸基苯胺基-4-卤代-6-β(α)-萘氧(氨)基三嗪的制备方法,其特征是,第一步反应的操作方法是,先将三聚卤氰溶于冷冻水中,再将对氨基苯磺酸(或其盐)加入到三聚卤氰溶液中,使其进行反应,反应温度控制在-3~10℃,压力为0~0.05MPa,反应片刻再加入催化剂—氢氧化钠和磷酸的混合液,氢氧化纳/磷酸=1.0∶(0.1~1.0),继续反应3~5小时,待PH值大于5,游离胺含量小于0.8%时,得到中间产物—2-对磺酸基苯胺基-4、6-二氯(氟)三嗪。三聚卤氰与对氨基苯磺酸(或其盐)的克分子比可控制在1.0/(1.10~1.3)。
11、根据权利要求9所述,用于印染的化合物—2-对磺酸基苯胺基-4-卤代-6-β(α)-萘氧(氨)基三嗪的制备方法,其特征是将中间产物—2-对磺酸基苯胺基-4、6-二氯(氟)三嗪,移入反应釜(2),加入α/β胺基萘(或α/β萘酚)溶液和催化剂(氢氧化钠/磷酸=1.0/(0.1~1.0),在5~50℃,压力为0~0.03MPa,PH值=5~10下,进行第二步反应,最后用醋酸调整PH值至7左右,制得化合物[1]—2-对磺酸基苯胺基-4-卤代-6-β(α)-萘氧·(氨)基三嗪,在这一步反应中,三聚卤氰与α/β胺萘(或α/β萘酚)克分子比为1.0/(1.0~1.25)。
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