[发明专利]复合甘露聚糖肽口服液

说明书

本发明涉及的是一种能用于慢性乙型病毒性肝炎、肝中毒、肝硬化的治疗，也可用于原发性肝癌和其它肿瘤的治疗和辅助治疗的复合甘露聚糖肽口服液。

随着现代工业的高速发展，各种工业废气、废水、粉尘及生活垃圾的大量排放，严重破坏着人类赖以生存的生态环境；与此同时，快节凑的工作，生活速度也使人们长期处于高度紧张的精神压力之下，导致维持人体健康的免疫机能急剧下降，丧失对各种微生物和病毒(特别是传染性病毒)、肿瘤侵蚀机体的抵抗能力。

目前临床使用的药用真菌甘露聚糖肽制品，基本上都是取自某种单一药用真菌，其疗效比较单一。而且在制备过程中，厂家为了得到比较纯的真菌多糖(甘露聚糖肽)，往往将与多糖同生共存一体的麦角甾醇、氨基酸、蛋白质等能增强真菌多糖综合疗效和保健功能的物质统统排除，而且在排除这些有益物质时，还大量使用有机溶剂，甚至含氯溶剂(如三氯甲烷等)。这就不能不使真菌多糖制品的药用效果有所削弱。

当比较纯净的真菌多糖提纯后，要制成片剂(目前临床上使用的真菌药用制品多数为片剂)，必须依赖于活性淀粉等载体才能完成片剂的制备。而活性淀粉是靠一氯醋酸等溶剂作活化剂制成的，必然部分地残留在活性淀粉中与真菌多糖制剂一道为患者所服用。因此，就有可能部分抵消真菌多糖的药用治疗效果。

将真菌多糖(甘露聚糖肽)制成针剂，为了保证针剂久贮不产生沉淀，必然使用超滤板、超滤器等设备进行超滤将真菌提取物进行处理。在处理过程中必然大量地将氨基酸、纤维素和真菌多糖一道被排除在外。减(降)低了有效物质的药用浓度，特别是真菌多糖的浓度。因此，其疗效仍然难尽人意。

鉴于以上原因，本发明的目的是为了克服以上不足提供一种能用于治疗慢性乙型病毒性肝炎、肝中毒、肝硬化和原发性肝癌和其它肿瘤，无有害化学制剂，治疗、保健效果佳的复合甘露聚糖肽口服液。

本发明口服液是由下列组分组成(重量份)：

    担子真菌多糖                   3～7

    隔担子真菌多糖                 1～3

    多孔真菌多糖                   2～5

    伞菌真菌多糖                   8～15

    维生素A族                   0.01～0.03

    维生素K族                   0.015～0.04

    雷公藤提取物                0.01～0.03

    蒸馏水                  8.5×10³～9.9×10³

    雷公藤提取物主要含有雷公藤碱

上述的口服液按重量份优选配方为：

    担子真菌多糖                     5

隔担子真菌多糖                       2

多孔真菌多糖                         3

伞菌真菌多糖                         10

维生素A族                          0.02

维生素K族                          0.03

雷公藤提取物                       0.02

蒸馏水                             9.8×10³

担子真菌是我国著名的药用真菌。又名香菌[LentLTwilaedode(Belk)peglel或nntlnls.edodes(Belk)sing]。历代医药学家对该菌的药用性及功能性都有著述。《本草纲目》认为该菌“甘平、无毒”；《医林篡要》认为“甘、寒”、“托痘毒”；《日用本草》认为“益气，不肌，治风，破血”；《本草逢原》认为“大益胃气”；《现代实用中药》则认为“为补偿维生素D的要剂，能预防佝偻病、冶贫血”。