[发明专利]无或少病毒凤果苗的无性繁殖及栽培技术无效
申请号: | 98122093.2 | 申请日: | 1998-12-14 |
公开(公告)号: | CN1256862A | 公开(公告)日: | 2000-06-21 |
发明(设计)人: | 李致勋;潘重光;周润琦;陈石根;苑小林 | 申请(专利权)人: | 李致勋;潘重光;周润琦;陈石根;苑小林 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G1/00 |
代理公司: | 上海市专利律师事务所 | 代理人: | 李晓雯 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 病毒 凤果苗 无性繁殖 栽培技术 | ||
1、一种无或少病毒凤果苗的无性繁殖方法及裁培技术,其特征在于:
A、剥取尺寸为0.1mm-1mm不同大小的凤果茎尖,经消毒处理后接种在附加细胞分裂素0.01PPM-0.5PPM的基本培养基上,基本培养基为MS、B5、ER、SH、HG,在温度为摄氏20度-30度、每日补充光照12小时其中细胞分裂素为6-BA、KT、ZT、ZIP,光强为1500LX-2500LX的条件下培养出苗;
B、茎尖出苗后转移至基本培养基附加0.5PPM-2PPM的的增殖培养基上增殖凤果苗,当在增殖培养基上长出丛生苗后,继续增殖;
C、在增殖培养基上继代培养,
D、在MSo微型扦插增殖,然后将幼苗切成茎段扦插在MSo固体增殖培养基上增殖。
E、将微型扦插长成的苗或增殖培养基上的丛生苗切成大小不等的切段块转移至基本培养基附加有生长素1-3PPM的诱导培养基诱导愈伤组织,生长素为IAA、2.4-D、NAA、IBA;
F、将上述愈伤组织转移至MSo的液体或固体培养基上分化出胚状体。
G、所有增殖而成的试管苗经过液体和固体的壮苗阶段,壮苗时采用的营养液为1/8MS固体或液体培养基。
2、根据权利要求1所述的一种无或少病毒凤果苗无性繁殖方法及栽培技术,其特征在于从原种一代和原种二代植株上还可取枝条扦插成苗供生产用种。
3、根据权利要求1所述的一种无或少病毒凤果无性繁殖(克隆)及栽培技术,其栽培技术特征在于:
A、每亩按1500株-3000株的要求种植,株、行距可因地因时置宜;
B、主茎高度达15-20cm时及时除去多余的分枝,每株留3-5个分枝;
C、及时除草、中耕、每周追施清水粪肥一次,不用化肥,及时整枝,至花雷出现时,搭棚架支撑植株;
D、苗果生育期内保证气温在20度-30度内;
E、切忌使用乐果类农药,杀灭红蜘蛛、蚜虫可用下列农药:
25%单甲咪1500倍稀释液,5%尼索良乳剂2000-3000倍稀释液,0.5%杀虫清1000-2000倍稀释液。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于李致勋;潘重光;周润琦;陈石根;苑小林,未经李致勋;潘重光;周润琦;陈石根;苑小林许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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