[发明专利]结合配偶体及其用于筛查抑制剂和诊断或治疗疾病的用途无效
申请号: | 98125351.2 | 申请日: | 1998-12-18 |
公开(公告)号: | CN1225367A | 公开(公告)日: | 1999-08-11 |
发明(设计)人: | M·艾勒斯;A·布尔吉恩;H-H·塞德拉克 | 申请(专利权)人: | 德国赫彻斯特马里奥罗塞尔有限公司 |
主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;C07K16/18;C12N15/12;C12N15/11;A61K38/17 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 郭建新 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 结合 配偶 及其 用于 抑制剂 诊断 治疗 疾病 用途 | ||
1.抑制p27从而可解除由p27蛋白引起的对细胞增殖的抑制作用的蛋白质。
2.权利要求1所要求的蛋白质,该蛋白质含有表6所示的P163氨基酸序列[SEQ ID NO:16]或其部分。
3.权利要求2所要求的蛋白质,其中根据表6的编号,p163氨基酸序列的部分选自具有下列位置的氨基酸序列的肽:1至24[SEQ IDNO:2],137至196[SEQ ID NO:4],215至265[SEQ ID NO:6],239至272[SEQ ID NO:8],399至438[SEQ ID NO:10]和307至469[SEQ IDNO:12]。
4.通过缺失功能域可衍生自权利要求2所要求的蛋白质的蛋白质,其中从表6的[SEQ ID NO:16]中缺失p27-结合域或Ran-结合域。
5.权利要求4所要求的蛋白质,其中缺失了p27-结合域之后得到具有表8所示氨基酸序列[SEQ ID NO:18]的蛋白质,缺失了Ran-结合域之后得到具有表9所示氨基酸序列[SEQ ID NO:19]的蛋白质。
6.通过缺失除p27结合域区以外的所有氨基酸序列可衍生自权利要求2所要求的蛋白质的蛋白质。
7.权利要求6所要求的蛋白质,该蛋白质含有表10所示氨基酸序列[SEQ ID NO:20]。
8.权利要求1至7中一项或多项所要求的蛋白质,该蛋白质是得自另一哺乳动物种或人的相应同源性蛋白质,或其相应的部分。
9.权利要求8所要求的蛋白质,该蛋白质含有p163人同系物的氨基酸序列。
10.编码权利要求1至9中一项或多项所要求的蛋白质的DNA。
11.权利要求10所要求的DNA,该DNA
(a)含有表3所示的核苷酸序列[SEQ ID NO:1]或其部分,
(b)在严格条件下能与(a)所述序列杂交,或
(c)遵照遗传密码的简并性与(a)所述序列相比有所变化,但仍编码相同的氨基酸序列。
12.用作PCR引物的权利要求11所要求的DNA,其中这些PCR引物的核苷酸序列选自:表12a的[SEQ ID NO:21]至[SEQ ID NO:30],表12b的[SEQ ID NO:31]和[SEQ ID NO:32],和表12c的[SEQ ID NO:33]至[SEQ ID NO:40]。
13.权利要求10或11所要求的DNA用于检测和/或定量细胞和/或组织中的p163mRNA的用途。
14.权利要求13所要求的用途,其中通过Northern印迹实现检测和/或定量。
15.权利要求13所要求的用途,其中利用PCR实现检测和/或定量。
16.权利要求15所要求的用途,其中利用了权利要求12所要求的PCR引物。
17.权利要求13所要求的用途,其中通过荧光原位杂交实现检测和/或定量。
18.权利要求1至9中一项或多项所要求的蛋白质用于制备与所述蛋白质结合的抗体的用途。
19.与权利要求1至9中一项或多项所要求的蛋白质上的p27蛋白结合域结合的抗体和这些抗体的裂解产物。
20.与权利要求1至9中一项或多项所要求的蛋白质上的Ran蛋白结合域结合的抗体和这些抗体的裂解产物。
21.权利要求19或20所要求的抗体用于检测细胞、组织或体液中权利要求1或2中一项或多项所要求的蛋白质的用途。
22.与权利要求10或11所要求DNA的组成区域互补的反义核酸,所述组成区域位于编码氨基酸121至467的核苷酸区域内。
23.权利要求22所要求的反义核酸,该反义核酸选自三链体DNA,合成的寡核苷酸,反义RNA和核酶。
24.权利要求22或23所要求的反义核酸抑制细胞增殖的用途,其中将细胞在体外或体内与反义核酸接触。
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