[发明专利]用作杀微生物剂的稠合的唑类衍生物无效

申请号：	98803033.0	申请日：	1998-02-19
公开（公告）号：	CN1249752A	公开（公告）日：	2000-04-05
发明（设计）人：	L·阿斯曼;H·L·埃尔贝;R·蒂曼;K·斯藤策尔	申请（专利权）人：	拜尔公司
主分类号：	C07D471/04	分类号：	C07D471/04;C07D473/00;A01N43/90;//;21300;23300);21300;24900)
代理公司：	中国专利代理(香港)有限公司	代理人：	王景朝,谭明胜
地址：	联邦德国***	国省代码：	暂无信息
权利要求书：	查看更多	说明书：	查看更多
摘要：
搜索关键词：	用作微生物衍生物
钻瓜网技术展会专利词库专利权人专利榜在售专利公布日期热门专利

【权利要求书】：

1.式(I)的稠合的唑类衍生物以及它们的酸加成盐和金属盐配合物，

其中

R¹和R²与它们所连接的碳原子一起代表任选被取代的杂环或者代表任选被取代的苯稠合的杂环，

G代表氮或者基团

其中

R³ 代表氢，卤素，氰基，硝基，三氟甲基，硫代氨基甲酰基，氰硫基或者基团其中R⁴代表烷基，A代表下面基团之一

-SO₂-R⁵，

其中

Y代表氧或硫，

R⁵代表任选被取代的不饱和的杂环基团，

R⁶和R⁷各自独立地代表烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，链烯基，卤代链烯基，链烯基氧基，链烯基硫基，炔烃基，炔烃基氧基，炔烃基硫基，任选被烷基-、环烷基-或芳基-取代的氨基，任选被取代的芳基，任选被取代的芳基氧基，任选被取代的芳基硫基，任选被取代的环烷基，任选被取代的环烷基氧基，任选被取代的环烷基硫基或者代表任选被取代的饱和的或不饱和的杂环基团，或者

R⁶和R⁷与它们所连接的磷原子一起代表任选被取代的杂环基团。

2.制备权利要求1的式(I)的稠合的唑类衍生物以及它们的酸加成盐和金属盐配合物的方法，特征在于

a)如果适当在酸结合剂存在下和如果适当在稀释剂存在下，式(II)的唑类与式(III)的卤化物反应：其中R¹，R²和G如上定义，

A-X¹ (III)其中A如上定义，和X¹ 代表卤素，或者b)如果适当在碱存在下和如果适当在稀释剂存在下，式(I-a)的氰基咪唑与硫化氢反应：

其中

R¹，R²和A如上定义，

或者

c)如果适当在酸结合剂存在下和如果适当在稀释剂存在下，式(I-b)的硫代氨基甲酰基咪唑与式(IV)的烷基化试剂反应：其中R¹，R²和A如上定义，

R⁴-X² (IV)

其中

R⁴如上定义，和

X²代表离去基团，