[发明专利]内皮缩血管肽拮抗剂

权利要求书

1.含有15-酮基-前列腺素E类化合物为有效成分的内皮缩血管肽拮抗剂，其中α-主链有8个或8个以上碳原子的化合物除外。

2.权力要求1的内皮缩血管肽拮抗剂，其中15-酮基-前列腺素E类化合物是由以下通式(I)表示的化合物：式中R为氢原子、羟基、羟基低级烷基或低级烷基；A为-CH₂OH、-COCH₂OH、-COOH或它们的官能衍生物；B为-CH₂-CH₂-、-CH＝CH-或-CH≡CH-；Q₁和Q₂为氢原子、卤原子或低级烷基；R₁为未取代或由卤素、氧代或芳基取代的双键饱和或不饱和的C_2-6烃基；R₂为未取代的或由卤素、氧代、羟基、低级烷氧基、低级链烷酰基氧基、低级环烷基、芳基或芳氧基取代的饱和或不饱和的低级至中级的脂肪烃基；低级环烷基；芳基或芳氧基；

3.权力要求1的内皮缩血管肽拮抗剂，其中15-酮基-前列腺素E类化合物是15-酮基-16-一或二卤-前列腺素E化合物。

4.权力要求1的内皮缩血管肽拮抗剂，其中15中-酮基-前列腺素E类化合物是13，14-二氢-15-酮基-前列腺素E化合物。

5.权力要求1的内皮缩血管肽拮抗剂，其中15-酮基-前列腺素E类化合物是13，14-二氢-15-酮基-16-一或二卤-前列腺素E化合物。

6.权力要求1的内皮缩血管肽拮抗剂，其中15-酮基-前列腺素E类化合物是15-酮基-16-一或二氟-前列腺素E化合物。

7.权力要求1的内皮缩血管肽拮抗剂，其中15-酮基-前列腺素E类化合物是13，14-二氢-15-酮基-16-一或二氟-前列腺素E化合物。

8.权力要求1的内皮缩血管肽拮抗剂，其中15-酮基-前列腺素E类化合物是13，14-二氢-15-酮基-16-一或二氟-18-甲基-前列腺素E化合物。

9.权力要求1的内皮缩血管肽拮抗剂，其中15-酮基-前列腺素E类化合物是13，14-二氢-15-酮基-16-一或二氟-18-甲基-前列腺素E1化合物。

10.权力要求1的内皮缩血管肽拮抗剂用于处理血液循环疾病。

11.治疗由于内皮缩血管肽过量生成所致疾病的方法，其包括给予需要此种治疗的患者有效量的15-酮基-前列腺素E类化合物，其中，α-主链有8个或8个以上碳原子的化合物除外。

12.权力要求11的方法，其中15-酮基-前列腺素E类化合物是由以下通式(I)表示的化合物：式中R为氢原子、羟基、羟基低级烷基或低级烷基；A为-CH₂OH、-COCH₂OH、-COOH或它们的官能衍生物；B为-CH₂-CH₂-、-CH＝CH-、-CH≡CH-；Q₁和Q₂为氢原子、卤原子或低级烷基；R₁为未取代的或由卤素、氧、或芳基取代的双键饱和或不饱和的C_2-6烃基；R₂为未取代的或由卤素、氧代、羟基、低级烷氧基、低级链烷酰基氧基、低级环烷基、芳基或芳氧基取代的饱和或不饱和的低级至中级的脂肪烃基；低级环烷基；链芳基或芳氧基；

13.权力要求11的方法，其中15-酮基-前列腺素E类化合物是15-酮基-16-一或二卤-前列腺素E类化合物。

14.权力要求11的方法，其中15-酮基-前列腺素E类化合物是13，14-二氢-15-酮基-前列腺素E化合物。

15.权力要求11的方法，其中15-酮基-前列腺素E类化合物是13，14-二氢-15-酮基-16-一或二卤素-前列腺素E化合物。

16.权力要求11的方法，其中15-酮基-前列腺素E类化合物是15-酮基-16-一或二氟-前列腺素E化合物。