[发明专利]胃肠粘膜粘附性药物组合物

权利要求书

1.胃肠粘膜粘附性药物组合物，含有能够使产粘度剂膨胀的材料，而所述产粘度剂用水能够变粘(产粘度剂)。

2.根据权利要求1的药物组合物，其中所述材料是产碱杆菌多糖和/或低取代的羟丙基纤维素。

3.根据权利要求2的药物组合物，是一种含有聚甘油脂肪酸酯和/或类脂的基质。

4.根据权利要求3的药物组合物，其中产碱杆菌多糖和/或低取代的羟丙基纤维素是处于分散状态的。

5.根据权利要求4的药物组合物，是颗粒形式。

6.根据权利要求1的药物组合物，是抗幽门螺杆菌制剂。

7.根据权利要求1的药物组合物，是抗微生物制剂。

8.根据权利要求2的药物组合物，其中所述低取代的羟丙基纤维的羟丙氧基含量为约7.0至约13.0％。

9.根据权利要求3的药物组合物，其中所述类脂是氢化蓖麻油。

10.根据权利要求3的药物组合物，其中所述聚甘油脂肪酸酯是聚合度为约2至约20聚甘油和含约8至约40个碳原子的脂肪酸的酯。

11.根据权利要求3的药物组合物，其中所用的所述聚甘油脂肪酸酯和/或类脂的量为所述组合物总重量的约20至约95重量％。

12.根据权利要求3的药物组合物，其中所用的所述聚甘油脂肪酸酯和/或类脂的量为所述组合物中活性成分重量的约0.1至约100倍。

13.根据权利要求3的药物组合物，在基质中含有产粘度剂。

14.根据权利要求12的药物组合物，其中所述产粘度剂的量为所述组合物总重量的约0.5至约45重量％。

15.根据权利要求3的药物组合物，其中所述聚甘油脂肪酸酯的HLB值为约1至约9。

16.根据权利要求6的药物组合物，其中所用的所述抗幽门螺杆菌物质的量为所述组合物总重量的约10至约50重量％。

17.根据权利要求3的药物组合物，其中所述基质用含有产粘度剂的包衣材料包衣。

18.根据权利要求13或17的药物组合物，其中所述产粘度剂是丙烯酸酯类聚合物或其盐。

19.根据权利要求6的药物组合物，其中所述抗幽门螺杆菌物质是阿莫西林。

20.根据权利要求6的药物组合物，其中所述抗幽门螺杆菌物质是N-(二氨基氧膦酰)-5-甲基-2-噻吩甲酰胺。

21.根据权利要求6的药物组合物，其中所述抗幽门螺杆菌物质是色氨酰-t-RNA合成抑制剂。

22.根据权利要求6的药物组合物，其中所述抗幽门螺杆菌物质是噁唑酮衍生物。

23.根据权利要求6的药物组合物，其中所述抗幽门螺杆菌物质是吲哚霉素。

24.胃肠粘膜粘附性组合物的胃肠粘膜粘附活性促进剂，含有产碱杆菌多糖和/或低取代的羟丙基纤维素。

25.用产碱杆菌多糖和/或低取代的羟丙基纤维素促进胃肠粘膜粘附活性的方法。

26.利用产碱杆菌多糖和/或低取代的羟丙基纤维素作为胃肠粘膜粘附性组合物的胃肠粘膜粘附活性促进剂的用途。

27.根据权利要求6的药物组合物，是用于预防、治疗幽门螺杆菌相关疾病或者预防幽门螺杆菌相关疾病复发的组合物。

28.根据权利要求3的药物组合物，含有(i)低取代的羟丙基纤维素，(ii)丙烯酸酯类聚合物或其盐，(iii)聚甘油脂肪酸酯和/或类脂，和(iv)抗幽门螺杆菌物质。

29.根据权利要求28的药物组合物，其中(i)低取代的羟丙基纤维素中羟丙氧基含量为约7.0-约13.0％，(ii)丙烯酸酯类聚合物的分子量为约20×10⁴-约600×10⁴，(iii)聚甘油脂肪酸酯和/或类脂是四甘油多聚蓖酸酯和(iv)抗幽门螺杆菌物质是吲哚霉素。

30.根据权利要求3的药物组合物，含有(i)约1-约20份重的低取代的羟丙基纤维素，其羟丙氧基含量为约7.0-约13.0％，(ii)约1-约20份重量的丙烯酸酯类聚合物或其盐，其分子量为约20×10⁴-约600×10⁴，(iii)约40-约90份重量的山萮酸六(四)甘油酯和/或四甘油多聚蓖酸酯，和(iv)约5-约40份重量的吲哚霉素。