[发明专利]生长得到改造的植物无效

专利信息
申请号: 98803681.9 申请日: 1998-03-24
公开(公告)号: CN1251136A 公开(公告)日: 2000-04-19
发明(设计)人: J·A·H·默里 申请(专利权)人: 剑桥大学技术服务有限公司
主分类号: C12N15/82 分类号: C12N15/82;C12N15/29;A01H5/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 周中琦
地址: 英国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 生长 得到 改造 植物
【权利要求书】:

1.一种得到具有改变的生长特征或结构的植物的方法,该方法包括改变植物细胞内细胞分裂调控蛋白的水平或功能水平的步骤,其中所述细胞分裂调控蛋白能结合Rb样蛋白或使其磷酸化。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述的细胞分裂调控蛋白在蛋白的N末端部分包含Rb样蛋白结合基序。

3.根据权利要求2所述的方法,其中所述的Rb样蛋白结合基序是LxCxE。

4.根据权利要求3所述的方法,其中所述的细胞分裂调控蛋白是D型细胞周期蛋白。

5.根据权利要求1-4中的任意一项所述的方法,其中所述细胞分裂调控蛋白的所述水平或功能水平是通过在所述植物的所述细胞中表达包含下列可操作连接的DNA片段的嵌合基因改变的:

a)植物可表达的启动子区

b)编码RNA或蛋白的、表达时提高或降低所述细胞分裂调控蛋白的水平或功能水平的DNA转录区;并且最佳地

c)在植物细胞中有功能的3’末端形成和聚腺苷酸化信号。

6.根据权利要求5所述的方法,其中所述的DNA转录区编码反义RNA、核酶或有义RNA链,当它表达时,降低、抑制或防止该细胞分裂调控蛋白的表达。

7.根据权利要求6所述的方法,其中所述的DNA转录区编码反义RNA,当它表达时,降低、抑制或防止该细胞分裂调控蛋白的表达。

8.根据权利要求5所述的方法,其中所述的DNA转录区编码能结合Rb样蛋白或使其磷酸化的细胞分裂调控蛋白。

9.根据权利要求5所述的方法,其中所述的DNA转录区编码包含Rb样蛋白结合基序的细胞分裂调控蛋白。

10.根据权利要求9所述的方法,其中所述的结合基序是LxCxE。

11.根据权利要求5所述的方法,其中所述的DNA转录区编码D型细胞周期蛋白。

12.根据权利要求11所述的方法,其中所述的D型细胞周期蛋白是来自植物的D型细胞周期蛋白。

13.根据权利要求12所述的方法,其中所述的D型细胞周期蛋白选自:拟南芥CYCD1、拟南芥CYCD2、拟南芥CYCD3、烟草CYCD3;1、烟草CYCD2;1、烟草CYCD3;2、洋姜CYCD1;1、玉米CYCD2和洋姜CYCD3。

14.根据权利要求12所述的方法,其中所述的DNA转录区包括选自下列序列的核苷酸序列:EMBL注册号X83369的104-1108位核苷酸序列、EMBL注册号X83370的195-1346位核苷酸序列、EMBL注册号X83371的266-1396位核苷酸序列、SEQ ID N°1的182-1243位核苷酸序列、SEQ ID N°2的181-1299位核苷酸序列、SEQ ID N°3的198-1298位核苷酸序列、SEQ ID N°4的165-1109位核苷酸序列、SEQ ID N°5的48-1118位核苷酸序列或SEQ ID N°21的316-1389位核苷酸序列。

15.根据权利要求5所述的方法,其中所述的DNA转录区编码表达时提高或降低所述细胞分裂调控蛋白的所述功能水平的蛋白或肽。

16.根据权利要求15所述的方法,其中所述的DNA转录区编码的蛋白或肽选自:突变的D型细胞周期蛋白、D型细胞周期蛋白的部分、细胞周期蛋白盒内有突变的D型细胞周期蛋白、具有185或155位氨基酸置换的D2型细胞周期蛋白、具有突变E185A或K155A的D2型细胞周期蛋白、其中去除PEST序列的D型细胞周期蛋白、其中已改变或删除了LxCxE结合基序的D型细胞周期蛋白或其中已删除LxCxE结合基序中的C残基的D型细胞周期蛋白。

17.根据权利要求5-16中的任意一项所述的方法,其中所述的植物可表达启动子是CaMV35S启动子区。

18.根据权利要求6或7所述的方法,其中所述改变的生长特征包括降低的生长速度。

19.根据权利要求8-17中的任意一项所述的方法,其中所述改变的生长特征包括提高的生长速度。

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