[发明专利]从细胞群中清除肿瘤细胞的靶向系统无效
申请号: | 98803760.2 | 申请日: | 1998-03-27 |
公开(公告)号: | CN1251528A | 公开(公告)日: | 2000-04-26 |
发明(设计)人: | 伯恩哈德·O·帕尔森 | 申请(专利权)人: | 伯恩哈德·O·帕尔森 |
主分类号: | A61K35/26 | 分类号: | A61K35/26;C12N1/00;C12N13/00;C12Q1/02 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 陈文青 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细胞 清除 肿瘤 靶向 系统 | ||
1.一种在体外从包含非肿瘤细胞的细胞群中清除肿瘤细胞的方法,该方法包括下列步骤:
a)对所述细胞群进行标记,以使所述肿瘤细胞可以与所述非肿瘤细胞区分开来;
b)参照所述标记确定一个所述肿瘤细胞的位置;和
c)当所述肿瘤细胞在表面上处于基本静止不动的位置时,通过施加受控能源的脉冲至所述已被定位的肿瘤细胞将所述肿瘤细胞杀死。
2.根据权利要求1所述的方法,其中对于所述非肿瘤细胞群中的每个肿瘤细胞重复步骤b)和c)。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述非肿瘤细胞群是造血细胞群。
4.根据权利要求1至3任一所述的方法,其中所述造血细胞群包含已富集了造血干细胞的造血细胞群。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述造血干细胞群根据CD34表面蛋白的表达来富集。
6.根据权利要求4所述的方法,其中所述造血干细胞群根据选自Thy-1、CD38、CD15、CD11b、Gly-A、CD3和CD19的细胞标记的表达来富集。
7.根据权利要求4所述的方法,其中所述富集的细胞群用厚层过滤或逆流淘析来产生。
8.根据权利要求1至7任一所述的方法,其中步骤b)和c)在计算机控制下进行。
9.根据权利要求1至7任一所述的方法,其中所述受控能源是激光器。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述激光器发射的光波长在375纳米至900纳米之间。
11.根据权利要求1至10任一所述的方法,其中所述标记对所述肿瘤细胞有特异性。
12.根据权利要求1至11任一所述的方法,其中所述标记对所述非肿瘤细胞有特异性。
13.一种体外富集造血细胞群中干细胞数量的方法,该方法包括下列步骤:
a)用干细胞特异性标记对所述造血细胞群作标记;和
b)当所述干细胞在表面上处于基本静止不动的位置上时,向所述群体中的至少一个未标记的细胞施加高能激光光脉冲。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述施加步骤包括对所述群体中几乎所有未标记的细胞施加所述高能激光光脉冲。
15.根据权利要求13或14所述的方法,其中所述干细胞特异性标记是CD34。
16.根据权利要求13至15任一所述的方法,其中所述激光器发射的光波长在375纳米至900纳米之间。
17.根据权利要求13至16任一所述的方法,其中所述施加步骤在计算机控制下进行。
18.一种体外制备用于重新导入患者体内的分离的造血细胞的方法,该方法包括:
a)用肿瘤细胞特异性标记对所述分离的造血细胞中的肿瘤细胞作标记;和
b)当所述标记的细胞在表面上处于基本静止的位置时,向所述群体中的至少一个受标记的细胞施加高能激光光脉冲。
19.根据权利要求18所述的方法,其中所述施加步骤包含向所述群体中所有标记的细胞施加所述高能激光光脉冲。
20.根据权利要求18或19所述的方法,其中所述激光器发射的光波长在375纳米至900纳米之间。
21.根据权利要求18至20任一所述的方法,其中所述施加步骤借助计算机来自动实施。
22.一种在体外从第二群细胞中清除第一群细胞的方法,该方法包括:
a)对所述第一群细胞进行标记,以使所述第一群细胞可与所述第二群细胞区分开来;
b)将所述第一群细胞和所述第二群细胞置于表面上静止位置处;
c)参照所述标记确定所述第一群细胞中的一个细胞的位置;
d)向所述该细胞施加来自受控能源的第一脉冲;
e)确定所述该细胞是否被所述第一脉冲杀死;和
f)如果所述该细胞未被杀死,则施加来自受控能源的第二脉冲。
23.根据权利要求22所述的方法,其中标记所述第一群细胞的方法包括标记肿瘤细胞。
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