[发明专利]无前导序列蛋白输出的抑制剂

权利要求书

1.一种抑制无前导序列蛋白从细胞输出的方法，包括用有效量的抑制无前导序列蛋白和转运分子之间结合的抑制剂作用于输出无前导序列蛋白的细胞。

2.权利要求1的方法，其中无前导序列蛋白选自FGF-1、FGF-2、IL-1α、IL-1β、CNTF和HIM-tat。

3.权利要求1的方法，其中无前导序列蛋白是FGF-2。

4.权利要求1的方法，其中无前导序列蛋白是IL-1α。

5.权利要求1的方法，其中转运分子是Na⁺/K⁺ ATP酶。

6.权利要求1的方法，其中转运分子是Na⁺/K⁺ ATP酶α亚单位或含有Na⁺/K⁺ ATP酶α亚单位的复合物。

7.权利要求1的方法，其中转运分子选自Ca²⁺中ATP酶、H⁺/K⁺ ATP酶、Na⁺通道、C1^-通道和K⁺通道。

8.一种抑制FGF-2从细胞输出的方法，包括用有效量的抑制FGF-2和转运分子之间结合的抑制剂作用于输出FGF-2的细胞，从而是抑制FGF-2输出。

9.权利要求8的方法，其中转运分子是Na⁺/K⁺ ATP酶。

10.权利要求8的方法，其中转运分子是Na⁺/K⁺ ATP酶的α亚单位或含有Na⁺/K⁺ ATP酶α亚单位的复合物。

11.无前导序列蛋白从细胞输出的抑制剂，其中抑制剂：

(a)抑制无前导序列蛋白的输出；

(b)不抑制含前导序列蛋白的分泌，并且

(c)抑制无前导序列蛋白和转运分子之间的结合。

12.权利要求11的抑制剂，其中无前导序列蛋白是FGF-2。

13.权利要求11的抑制剂，其中无前导序列蛋白是IL-1α。

14.权利要求11的抑制剂，其中转运蛋白是Na⁺/K⁺ ATP酶。

15.一种治疗血管发生的方法，包括用治疗有效量的根据权利要求11-14所述的无前导序列蛋白输出的抑制剂作用于内皮细胞，从而治疗血管发生。

16.权利要求15的方法，其中无前导序列蛋白是FGF-2。

17.一种治疗再狭窄的方法，包括用治疗有效量的根据权利要求11-14所述的无前导序列蛋白输出的抑制剂作用于平滑肌细胞，从而治疗再狭窄。

18.权利要求17的方法，其中无前导序列蛋白是FGF-2。

19.一种检测无前导序列蛋白的方法，包括

(a)将以低复数表达cDNA融合蛋白的cDNA表达文库转染或转化入宿主细胞；

(b)在抑制剂分泌的情况下培养宿主细胞；

(c)在细胞上清液中检测cDNA融合蛋白；并且

(d)确定此cDNA是无前导序列蛋白的cDNA。

20.权利要求19的方法，其中cDNA融合蛋白与报告或标签序列融合。

21.一种检测无前导序列蛋白的转运分子的方法，包括：

(a)用无前导序列蛋白和标签的融合蛋白与含转运分子的细胞提取物或细胞膜相互作用以形成与转运分子结合的融合蛋白复合物。

(b)分离复合物；且

(c)检测复合物中的转运分子。

22.权利要求21的方法，其中标签是谷胱苷肽-S-转移酶或其结合谷胱苷肽的片段。

23.权利要求21的方法，其中检测步骤是变性凝胶电泳。